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医疗机构规范管理制度（7篇）

医疗机构规范管理制度（精选7篇）

医疗机构是依法定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。它是依

法成立的卫生机构。以下是小编准备的医疗机构规范管理制度范文，欢迎借鉴参考。

医疗机构规范管理制度精选篇1

一、购进药品时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应

商;参加药品集中招标的医疗机构应在中标企业购进药品。并索取加盖供货单位原印章

的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件。

二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。应索取销售人员身份证复印件和供

货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。并对供货企业销售人员进行

网上核查。

三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。

四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单)，并做到票、帐、货相符，票据和

凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。

五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、

剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进

日期等，记录应保存三年以上。

六、购进进口药品应同时索取加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册

证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或注明

“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。购进国家食品药品监督管理局

规定批签发的生物制品，应同时索取《生物制品批签发合格证》复印件。

七、购进胶囊制剂应按照政策要求向供货企业索取电子版质量检验报告书。

医疗机构规范管理制度精选篇2

一、验收人员应对购进药品进行逐批验收;待验收的药品应放在待验区，并在当日内

验收完毕。

二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、

说明书及标识逐一进行检查。

1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、批准

文号、产品批号，生产日期，有效期等。

2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良

反应、注意事项及贮藏条件等。

3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材应标

明品名、产地、日期、调出单位;中药饮片外包装应印有或贴有标签，标明品名、规格、

产地、生产企业、生产批号、生产日期等。

4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成分及注册证号，

其最小销售单元应有中文说明书。应凭《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、

《进口药品批件》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性

生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》

复印件。

三、验收合格的药品方可入柜台(货架)，并在验收单上签字或盖章，并注明验收合

格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，

应不得入柜台(货架)。

四、验收药品应填写药品验收记录。

医疗机构规范管理制度精选篇3

一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风调温等药品储存设施，在库药品应

堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。药品与非药品、内服药与外用药分开

存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、二类精神的药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保

管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做

到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);

药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。药

品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

医疗机构规范管理制度精选篇4

一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、

用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、

拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零