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2024年规模养殖场管理制度定稿
兽药安全使用制度
(一)建立完整的兽药购进记录。记录内容包括。兽药品名、批准
文号、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货
日期。
(二)兽药质量验收:包括兽药外观、内外包装及标识的检查,主
要内容有:品名、规格、主要成分、批准文号、生产日期、有效期
等。
(三)搬运、装卸兽药时应轻拿轻放、严格按照兽药外包装标志要
求分区分类存放。
(四)兽药仓库专仓专用、专人专管。在仓库内不得堆放其他杂
物,特别是易燃易爆物品。兽药按剂量或用途及储存要求分类存放,
陈列药品的货柜或厨子应保持清洁和干燥。地面必须保持整洁,非相
关人员不得进入。
(五)兽药出库应开具《兽药领用记录》,详细填写品种、剂型、
规格、数量、使用日期、使用人员、何处使用,需在技术员指导下使
用,并做好记录,严格遵守停药期。
(六)不得向无兽药经营许可证的生产经营单位或个人购买兽药,
应选用有生产批准文号且在有效期内的兽药和兽药添加剂。严禁添
加、使用国家规定的禁用物质。规模养殖场(小区)待出售的畜禽应在
规定的时间内停止使用药物,未达到休药期的畜禽不得进入市场。
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(七)用药实行处方管理制度,处方内容包括。兽药名称、剂量、
使用方法、使用频率、用药目的,处方需经过监督员签字审核,确保
不使用禁用兽药和不明成分的药物,领药者凭用药处方领药使用。
动物检疫申报制度
(一)根据《中华人民共和国动物防疫法》和《动物检疫管理办
法》的相关规定,动物产地检疫实施申报制度。
(二)本场内的动物、动物产品在屠宰、出售或运输之前,要向当
地动物卫生监督机构申报检疫。
(三)检疫申报方式有申报点填报、传真和电话等。
(四)申报检疫时,应提供货主(申报人)姓名(名称)、地址、报检
动物种类、数量、约定检疫时间、用途、去向、联系电话等信息。同
时还应提供养殖档案。
(五)申报检疫时,必须填写检疫申报单。电话申报的,在现场补
填检疫申报单。并按下列时间规定进行申报检疫:
1.出售、运输动物产品和供屠宰、继续饲养的动物,提前____
天;
2.出售、运输种用动物的提前____天;
3.屠宰动物的,提前____小时;急宰的,随时申报。
畜禽标识管理制度
(一)新出生畜禽,在出生后____天内加施畜禽标识;____天内离
开饲养地的,在离开饲养地前加施畜禽标识。
(二)猪、牛、羊在左耳中部加施畜禽标识,需要再次加施畜禽标
识,在右耳中部加施。
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(三)畜禽标识严重磨损、破损、脱落后,应当及时加施新的标
识,并在养殖档案中记录新标识编码。
(四)猪、牛、羊重大动物疫病免疫接种后必须加施畜禽标识,没
有加施畜禽标识的,不得运出养殖场。
(五)畜禽标识不得重复使用。
动物疫情报告制度
坚持预防为主,严格按照《中华人民共和国动物防疫法》、《重
大动物疫情应急条例》和《动物疫情报告管理办法》等有关规定,及
时报告动物疫情。
(一)义务报告人。驻场兽医、饲养员或其他人员当怀疑发生国家
规定需要紧急报告的动物疫情时,应立即向当地畜牧兽医站或县动物
疫病控制中心报告。其他动物疫病应每月向县动物疫病控制中心报告
____次。
(二)临时性措施:
1.将可疑传染病病畜隔离,派人专管和看护。
2.对病畜停留过的地方和污染的环境、用具进行消毒。
3.病畜死亡时,应将其尸体完整地保存下来。
4.在法定疫病认定人到来之前,不得随意急宰,病畜的皮、肉、
内脏未经兽医检查不许食用。
5.发生可疑需要封锁的传染病时,禁止畜禽进出养殖场。
6.限制人员流动。
(三)报告内容:
1.发病的时间和地点。
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2.发病动物种类和数量、同群动物数量、免疫情况、死亡数量、
临床症状、病理变化、诊断情况。
3.已采取的控制措施。
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