奥氏气体分析仪的操作规程 分析仪工作原理 .pdf

奥氏气体分析仪的操作规程分析仪工作原理

奥氏气体分析仪操作规程

奥氏气体分析仪操作方法

1.洗涤与调整：将仪器的全部玻璃部分洗净，磨口活塞涂上凡

士林，并按图装配好。

在各吸气球管中注入吸取剂。管3注入浓度为30％的NaOH或

KOH溶液（以KOH为好，因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多

时会堵塞通道）作吸取CO2用。管4装入浓度为30％的焦性没食子

酸和等量的（30％）NaOH或KOH的混合液作吸取O2用，吸取剂要

求达到球管口。在液瓶1中和保温套筒中装入蒸馏水。zui后将取

样孔接上待测气样。

将全部的磨口活塞5、6、8关闭，使吸气球管与梳形管不相通。

转动8呈“”状并高举1，排出2中的空气，以后转动8呈“”状，

打开活塞5降下1，此时3中的吸取剂上升，升到管口顶部时立刻

关闭5，使液面停止在刻度线上。然后打开活塞6同样使吸取液面

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到达管口。

2.洗气

右手举起1用左手同时将8转至“├”状，尽量排出2内的空

气，使水表面到达刻度100时为止。快速转动呈“”状，同时下1

吸进气样，待水面降到2底部时立刻转动8回到“├”状。再举起

1，将吸进的气样再排出，如此操作23次。目的是用气样冲洗仪器

内原有的空气。

3.取样

洗气后转动8呈“”状并降低1、使液面精准达到零位并将1

移近2，要求1与2两液面同在一水平线上并在刻度零处。然后将8

转至“”状，封闭全部通道，再举起1察看2的液面，假如液面不

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断往上升表明有漏气，要检查各连接处及磨口大活塞，堵漏后重新

取样。若液面在稍有上升后停在确定位置上不再上升，证明不漏气，

即可开始测定。

4．测定

转动5接通3管，举起1把气样尽量压入3中，再降下1，重

新将气样抽回到2中，这样上下举动1使气样与吸取剂充分接触，

45次后降下1，待吸取剂上升到3的原来刻度线位置时，立刻关闭

5，把1移近2，在两液面平衡时读数，记录后，重新打开5来回举

动1如上操作，再进行第二次读数，若两次读数相同即表明吸取完

全。否则重新打开5再举动1直至读数相同为止。以上测定结果为

CO2含量，再转动6接通4管，用上述方法测出O2的含量。

CO2和O2的含量可按下式计算：CO2或O2（％）＝100

由于量气简体积是100ml，故测定前后量气筒读数之差便是所

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测气体的百分含量，可以不必计算。

5．注意事项

1.举起1时2内液面不得超过刻度100处，否则蒸馏水会流入

梳形管，甚至倒入吸气球管内，不但影响测定精准性，还会冲淡吸

取剂造成误差。液面也不能过低，应以3中吸取剂不超出5为准。

否则吸取剂流入梳形管时要重新洗涤仪器。

2.举起l时动作不宜太快，以免气样因受压过大冲入吸取剂成

气泡状自2管漏出，一旦发生这种现象，要重新测定。

3.先测二氧化碳然后测氧气。

4.焦性食子酸的碱性液在1520℃时吸氧效能zui大，吸取效果

随温度下降而减弱，O℃时几乎完全失去吸取本领。故液温不得低于

15℃。

5.吸取剂的浓度按百分比浓度配制，多次举调整液瓶读数不相

等时说明吸取剂的吸取性能减弱，需重新配制吸取剂。

油品分析仪的应用

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