金霉素资料 _原创文档.pdf

驻马店华中正大有限公司饲料安全与企业经营研讨会

1、金霉素简介

★四环素类（Tetracyc1ines）以并四苯母核的化学结构而得名，而金霉素（Chlortetracyc1ine)，又称氯四环素，

属四环素类中衍生物的一种，其他衍生物还包括：土霉素、甲烯土霉素、多西环素、二甲胺四环素等。

★金霉素抗菌谱广，对阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原体、某些原虫等均可产生抑制作用。

★化学名：6-甲基（二甲氨基）-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-7-氯-l,4,4a,5,5a,

6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺。

★分子量：478.89；分子式：CHClNO

222328

★分子结构式如下:

2、金霉素主要质量指标（15%；钙盐）

CTC.HCL含量（标示量%）100-1084-Epictc/ctc(%)≤6.0%TC/CTC(%)≤8.0%

干燥失重（%）≤7.0PH值5.0-7.5重金属（百万分之）≤20%

砷盐（百万分之）≤2细度≥90%过60目（粉状）

≥90%过20-60目（颗粒）

3、金霉素药理作用

★本品属四环素类药物，主要抑制敏感微生物的蛋白质合成。其抗菌谱广，对革兰阳性菌、阴性菌、螺旋体、立

克次氏体、支原体、衣原体、部分原虫等均可抑制。

★金霉素主要与微生物的30S小亚基A位结合，进而干扰氨基酰tRNA与30S小亚基结合，使氨基酰tRNA不能进入

mRNA上的受位，抑制了蛋白质合成时肽链的延长；金霉素还可以阻止已合成的蛋白质肽链释放。

★金霉素对70S核蛋白体的作用更为敏感，因此，金霉素能够选择性抑制敏感微生物，具有良好的安全性能。

4、金霉素耐药机制

★产生耐药性主要由于在微生物的金霉素作用部位难于达到一定浓度，原因包括：微生物外膜对金霉素的通透性下

降，进入菌体的药物减少（如阴性菌）；微生物将金霉素泵出体外，体内蓄积量减少（如金黄色葡萄球菌、革兰

阴性菌）；产生灭活金霉素的酶，破坏金霉素结构。

★另外，微生物可能改变30S小亚基结构，使金霉素无法结合作用部位（如肠球菌属）。

5、金霉素体内过程

★金霉素经消化道给药，部分吸收。单胃动物以鸡吸收最快，在l-2小时达到峰值浓度，其他动物可能需2-4小时，

多胃动物约为4-8小时。药物主要经肾脏排除，被吸收的药物可能形成肝肠循环，延长药物在体内的持效时间。

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★以15％金霉素预混剂为例，大约10-30％的药物被肠道吸收。按饲料75mg/kg剂量添加，在肠道的药物浓度约为

6-15μg/ml,而在此剂量下血液中药物浓度约为0.02-0.1μg/ml左右。

★我国残留规定【同（EEC)No2377/90】：金霉素残留限量为肾脏600g/kg、肝脏300g/kg、肌肉100

μμ

g/kg、奶l00g/kg、蛋200g/kg。现行的部颁标准停药期为7天。

μμμ

6、金霉素主要生产流程

★沙土孢子管―（砂土培养4、5天）―母斜面孢子―（孢子培养4、5天）―生产子斜面孢子―（种子罐培养）―

种子培养液―（发酵罐培养）―发酵液―（钙化）―压滤―干燥―粉碎―检验―混合―检验合格―包装―检验合

格―入库。

7、金霉素质量控制

★金霉素发酵：菌株选育，提高金霉素产率。

★抑制四环素形成：发酵过程减少抑氯剂的形