奥曲肽治疗消化道出血的效果分析 .pdfVIP

ContemporaryMedicalSymposium2021年第19卷第5期•药物与临床*

1、的水平、血清白细胞介素-6(IL-6)的水平、血清铁调促进LC-CoA进行氧化和分解，进而为细胞提供能量。左

素(hepcidin)的水平及血红蛋白(Hb)的水平。在治疗3卡尼汀具有增强酶系统活性、抗自由基损伤等作用。临床

个月时抽取两组患者的空腹静脉血3作为血液标本，实践证实，在接受维持性血液透析治疗期间，终末期肾病

，(ml)

并对其血液标本进行离心处理，提取上清液。然后，使用患者的胃肠功能减退，导致其无法从食物中获取左卡尼汀。

全自动血液分析仪检测两组患者血液标本中Hb的水平，使此外，在接受血液透析治疗的过程中，终末期肾病患者体

用酶联免疫吸附试验(ELISA、法检测两组患者血清中白细内的左卡尼汀会被清除，从而导致其体内左卡尼汀的含量

显著降低2［临床上常为接受血液透析治疗的终末期

。目前，

1(IL-1)、IL-6及铁调素］

胞介素-白细胞介素-6()(hepcidin)

的水平。肾病患者使用左卡尼汀进行辅助治疗。临床实践证实，为

1.5统计学处理接受血液透析治疗的终末期肾病患者使用左卡尼汀进行辅

对本次研究中的数据均采用SPSS16.0统计软件进行处助治疗，可有效地避免其发生心律失常、心肌炎等并发症。

土

，(元S、t检验，有研究表明，左卡尼汀可上调细胞膜表面糖皮质激素受体

理计量资料用均数士标准差表示采用

，

，IL-1、及。，

计数资料用百分比(％)表示，采用X，检验。以P0.05的活性减少炎性因子IL-6TNF-a的表达此外

表示差异具有统计学意义。左卡尼汀还能通过调控糖皮质激素受体的活性，对糖皮质

2结果激素受体转录过程进行调控，从而调节神经内分泌系统的

［

功能］微炎症状态是诱发

2.1治疗3个月时两组患者血清IL-1、IL-6及hepcidin的水平，抑制炎性反应3。有学者指出，

与对照组患者相比，试验组患者治疗3个月时其血清肾性贫血的独立危险因素。临床实践证实，为接受