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神经内分泌肿瘤
流行病学
占肿瘤总数的1%
年发并率为1/100000
男女比例相当
源于内胚层
发生部位
胃肠道73.5%
肺25.1%
预后
分类
组织胚胎学和解剖学分类
病理学分类
组织胚胎和解剖学分类
前肠:口腔、舌、咽、喉、气管、支气管、食道、胃、十二指肠、胆道、空肠上段、甲状腺、胸腺、胰腺。
中肠:空肠下段、回肠、盲肠、阑尾、右半结肠。
后肠:横结肠、左半结肠、直肠。
病理学分类
分化程度良
典型类癌
单核
核浆适度
有丝分裂罕见(2个/2mm2)
无坏死灶
瘤界清楚(包膜)
非典型类癌(分化良的神经内分泌癌)
结构类似于典型类癌
细胞多形性
少见坏死灶
有丝分裂(2-10/2mm2)
病理学分类
分化程度差
大细胞或中等细胞神经内分泌癌
细胞体积较大
多角形或梭形
胞浆多、嗜酸
核浆少
有丝分裂(10个/2mm2)
坏死灶
小细胞神经内分泌癌
细胞体积小
胞浆很少、嗜酸、内分泌颗粒
核圆、卵圆形,核浆多、核外形、无核仁
无坏死细胞
免疫组化
NSE(NeuronSpecificEnolase)
ChromograninA
Synaptophysin
鉴别诊断
甲状腺髓样癌
嗜铬细胞瘤
神经母细胞瘤
黑色素瘤
特点
确诊晚
一般情况佳
合并转移
中肠段50%
前肠段3-10%
原因
90%非特征性(除外胰腺原发)
偶然
体检
手术(胆囊、阑尾)
肿瘤
疼痛
腹部肿块,锁骨上肿大淋巴结
梗阻和阻塞(小肠梗阻、黄疸、肺炎)
出血(咯血、黑便、便血)
10%特征性症状
胰腺原发除外
分泌5-HT和多种激素
部位:
皮肤潮红94%
腹泻78%
右心瓣膜病40%
低血压
气管痉挛19%、喉头痉挛
胰腺功能性TNE(30%)
胰岛瘤
胃泌素瘤
舒血管肠肽瘤
胰升糖素瘤
生长抑素瘤
胰腺肽类激素瘤
10%特征性症状
继发激素分泌
ACTH
预遗传因素
MEN1
VonRecklinghausen
VonHippel-Lindau
分化差的神经内分泌瘤
10%TNE
部位:
喉
支气管
胸腺
胰腺
直肠
90%合并转移
生化学检查
(前肠)
生化学检查
中肠
ChromograninA
5HIAA
后肠
激素分泌罕见
ChromograninA(?)
预遗传状态
MEN1(5-25%)
高发:
胃泌素瘤
胰岛瘤
胸腺瘤
低发
支气管
其它胰腺TNE
VonHippel-Lindau
胰腺TNE
VonRecklinghausen
回肠TNE(十二指肠)
特点和预后
部位
机率
多原发
合并肿瘤
预后因素
5年生存率
肺-支气管
25%
5%
NSCLC
MEN15%
分化程度
分期TN
典型TNE:87%
非典型TNE:56%
分化差TNE:5-27%
小肠
15%
15-30%
腺癌
十二指肠(MEN1,NF1)
肿瘤大小
侵犯深度
分化好:55%
阑尾
19%
5%
腺癌
肿瘤大小
分化好:80%
直肠
11%
5%
腺癌
分化程度肿瘤大小
侵犯深度
分化好:72%
分化差:5%
胰腺
1%
10-25%
VHL
MEN15-25%
分化程度肿瘤大小
侵犯深度
分化好:34-98%
分化差:5%
治疗
控制肿瘤进展
控制激素分泌
治疗
控制激素
特异性:
奥美拉唑60-120mg/日
氯甲苯噻嗪150-600mg
非特异性:
生长抑素同功体:
善得定50-150ug/日
善得定LP20mg/28日
IFN
局限期TNE
分化好:
手术
分化差
化疗+辅助性放疗
已转移TNE
分化差
VP16+platin
分化好
进展快
化疗
介入治疗
进展缓慢
观望
生长抑素同功体,IFN
局部治疗:放疗,肝介入治疗
姑息性手术
化疗
胰腺
化疗:Doxorubicin+Streptozocin
内科治疗
分化差
VP16+cisplatin
分化差(RO%)
分化好(RO%)
Moertel
67%
15%
IGR
41%
9%
内科治疗
分化好,肿瘤增长缓慢者
观望
生长抑素同功体(Sandostatin)
肿瘤稳定36-70%
ArnoldR,1996Gut和AparicioTandDucreuxM,AmJCancer
内科治疗
(分化好,转移合并进展)
胰腺TNE
1968Murray-Lyon:
Streptozocin–Insulinom
1973Broder
Streptozocin–42%RO
1987Moertel
Adriamycine–20%
1987Altimari
DTIC–17%
1980Moertel
5-FU+StreptozocinStre
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