化验室药品管理制度 .pdfVIP

化验室药品管理制度

一、总则

为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，

提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室

管理要求，制定本管理制度。

二、药品管理的范围

化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需

要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。

三、药品采购

1.本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，

不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。

2.药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验

室主管审批后方可进行。

3.每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，

避免囤积过多药品。

4.药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过

期，必要时进行验货。

四、药品存储

1.实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随

意摆放。

2.药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光

直射和高温。

3.药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确

保药品的安全。

4.所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，

防止药品混淆或者被误用。

5.不同类型的药品应分开存放，避免混淆。

五、药品领用

1.药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确

认。

2.领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保

无误后方可领用。

3.领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使

用后如有剩余需交还。

4.药品领用应根据需要量领取，避免浪费。

六、药品使用

1.药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止

私自更改用药剂量或频率。

2.药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药

品不得使用。

3.使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，

应立即停止使用，并及时汇报给负责人。

4.有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人

指导，并采取相应防护措施。

七、药品报废处理

1.药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，

并用醒目标识标出。不得私自继续使用。

2.药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管

审核签字确认后执行。

3.报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意

丢弃。

八、药品盘点

1.实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一

次盘点。

2.盘点时应核对药品名称、规格、数量和有效期，

确保药品清单的准确性。

3.盘点后应立即更新药品清单，并将盘点情况如

实记录备查。

九、药品监督检查

1.实验室主管应定期进行药品使用情况的检查和

评估，发现问题及时处理。

2.实验室药品管理人员应定期接受相关培训，提

高药品管理水平。

3.如发现有药品管理不当、药品使用超标等情况，

应及时纠正并报告主管领导。

十、药品管理制度的调整

1.根据实验室的实际情况和管理需要，药品管理

制度需定期进行评估和调整。

2.制度调整需经过实验室主管审批并下发通知，

确保全员知晓并执行。

十一、附则

1.对于违反药品管理制度规定的行为，将依据实

验室相关规定进行处理。

2.本药品管理制度由实验室主管负责解释并执行。

以上为化验室药品管理制度，希望全体实验室工作

人员严格执行，确保药品的安全使用，提高实验室工作

效率和质量。