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A型题:
?第1题有关药品通用名称,以下说法错误的是B
?A.被药品标准采用的通用名称为法定名称
?B.可用作商标注册
?C.无论何处生产的同种药品都可用
?D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
?E.中国药典委员会制定的药品名称
?第2题药品说明书在使用商品名时,还必须注明C
?A.英文商品名
?B.国际非专利名
?C.中文通用名
?D.代号命名
?E.英文通用名
?第3题新的药品批准文号中作为原批准文号来源代码的是D
?A.第5、6位数字
?B.第7、8位数字
?C.第1位数字
?D.第1、2位数字
?E.第3、4位数字
?第4题处方的法律意义主要是A
?A.因处方差错所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任
?B.医师具有诊断权和开具处方权和调配处方权
?C.药师具有审核、调配处方权和开具处方权
?D.因处方所造成的医疗差错或事故,医师负有法律责任
?E.因处方差错所造成的医疗差错或事故,药师负有法律责任
?第5题同一种药不同的商品名,如果处方名称及所配发药品商品名不同,必须E
?A.由执业药师修改商品名后配发
?B.由发药药师修改商品名后配发
?C.直接配发药品
?D.由主任药师修改商品名后配发
?E.由处方医师重新修改后配发
?第6题若某药的成人剂量是每次500mg,一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次应服D
公式:成人剂量/50*儿童体重(KG)
?第7题单剂量配方制是指EB
单剂量配方制(UDDS)又称单元调剂或单剂量配发药品。所谓UDDS,就是调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂,按一次剂量单独包装。
?第8题以下对合理用药的说法错误的是E
?A.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药
?B.病人的依从性及药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关
?C.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用
?D.用药时应力求应用得当,趋利避害
?E.用药是指病人服用药物的过程
?第9题进行药物临床评价的主要目的是A查临床医师处方是否合理
?C.评价药物在临床的地位
?D.将药物经济学理论用于评价药物
?E.减少药物不良反应和药源性疾病
?第10题以下不属于老人患病特点的是A
?A.起病急骤,症状明显
?B.多种疾病,集于一身
?C.病情进展,容易凶险
?D.意识障碍,诊断困难
?E.此起彼伏,并发症多
?第11题以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是E
?A.新生儿总体液量相对成人的高,所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低,排出也较慢
?B.新生儿的酶系统尚不成熟和完备,用药应考虑肝酶的成熟情况
?C.新生儿体表面积相对成人大,皮肤角质层薄,局部用药应防止吸收中毒
?D.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别
?E.因新生儿吞咽困难,一般采用皮下或肌内注射的方法给药
?第12题以下对妊娠期妇女用药叙述错误的是EC
?A.必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊,并注意对胎儿的影响
?B.用药时间宜短不宜长,剂量宜小不宜大
?C.对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素,但可用垂体后叶素催产
?D.在胎盘娩出前禁用麦角新碱
?E.对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素
?第13题非处方药西米替丁及处方药华法令同用时会增加A
西米替丁是肝药酶抑制剂
?第14题药师在药物临床评价中的作用不包括ED
药师不做临床药理学研究,其是研究药物?第15题C型药物不良反应的特点不包括B
第16题糖皮质激素类的不良反应病症不包括BA
第17题以下不为β-内酰胺类抗生素主要不良反应的是E
?A.各种程度的过敏反应
?B.肝、肾功能受损
?C.中枢神经系统的副作用
?D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状
?E.可致听力减退及耳聋
?第18题对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是C
?A.阿替洛尔
?B.哌唑嗪
?C.利血平
?D.普萘洛尔
?E.胍乙啶
?第19题及产生胰岛素慢性耐受性的原因有关的是D
?A.胰岛素分解加速
?B.胰岛素受体反应性下降
?C.发生感染等并发症
?D.产生胰岛素抗体
?E.胰岛素受体减少
?第20题下列对“他汀类”叙述正确的是B
?A.主要用于高甘油三酯血症
?B.可明显降低TC、LDL水平,中等程度降低TG水平,同时使血清HDL水平轻度升高
?C.可明显降低TC、LDL和HDL水平,中等程度降低TG水平
?D.可明显降低TG水平,升高TC、LDL水平,同时使血清HDL轻度升高
?E.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现横纹肌溶解症
他汀类降低LDL-C的作用最强,其次TC,降TG作用较弱,还有略上高HDL
胆汁酸螯合剂:考来熄胺
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