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考纲要求
1.原子结构与元素的性质:
涉及原子核外电子的排布原理及能级分布、元素电离能、电负性等。
2.化学键与物质的性质:
涉及离子键、共价键、金属键、配合物的成键情况、杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型等知识点。
3.分子间作用力与物质的性质:
涉及化学键和分子间作用力的区别、氢键;分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体、晶胞计算等。
专家解读
该模块为新课标地区选考内容,题型为一道综合题;命题涉及的主要知识点有:能层、能级、轨道数分析,原子、离子的核外电子排布式或价电子的轨道表达式(或示意图)等,第一电离能、元素电负性大小比较原子轨道杂化方式、化学键、氢键以及离子或分子的空间构型判断,晶胞结构的分析和有关晶胞、晶体的计算等。
分析近几年的全国卷试题可知,该题的命题形式有两种:一是直接给出元素,围绕给出元素的原子结构、形成的物质等进行考查;二是给出元素原子的一些结构特点等,必须首先推导出元素,然后再进行相应的考查。预测2017年的高考试题会继续延续这种命题模式,以文字结合图表、图示的方式给出题目信息,综合考查物质结构的基础知识和灵活运用知识的能力,仍然会涉及填空、简答、计算等。
部分考查的内容包含了选修模块“物质的结构与性质”中最基本和最重要的内容,考查了学生综合运用所学化学知识解决相关化学问题的能力。
1.掌握规律、注意特殊
规律学习是主线,特性特点往往是考点,所以我们在复习时不仅要抓住规律,最重要的是注意特殊:
(1)电离能、电负性:
规律:在周期表中,电离能、电负性从左到右逐渐增大,从上往下逐渐减小。
特性:但同周期主族元素,第ⅡA族(ns2)全充满、ⅤA族(np3)半充满,比较稳定,所以其第一电离能大于同周期相邻的第ⅢA族和第ⅥA族元素。
(2)核外电子排布:
规律:①原子核外电子优先占据能量最低的原子轨道,每个轨道最多容纳2个自旋状态不同的电子;②书写时3d在前4s在后,失去电子时,先失4s电子,再失3d电子。
特性:①能级交错(先排4s,再排3d);②24号元素Cr及29号元素Cu价电子层特殊分别为3d54s1、3d104s1,所以Cr原子内有6个未成对电子。
2.根据题目类型总结解题方法
(1)化学键类型的判断方法:①共价单键是σ键、共价双键中含有一个σ键和一个π键、共价三键中含有一个σ键和两个π键;②一个原子单方面提供孤对电子,另一个原子提供空轨道形成的是配位键,如在NHeq\o\al(+,4)、[Cu(NH3)4]2+、Ni(CO)4、[Ag(NH3)2]+中。
(2)中心原子杂化轨道和价层电子对数的判断方法:
杂化轨道数=价层电子对数=中心原子孤对电子对数(未参与成键)+中心原子形成的σ键个数。
(3)中心原子孤对电子对数的判断方法:
对于通式AXeq\o\al(n±,m)中心原子(A)上的孤电子对数=eq\f(A的族序数-X的化合价绝对值×m-(±n),2)。
(4)要注意运用孤对电子进行判断如下:①有孤对电子的分子均是极性分子;②有孤对电子的分子,因为孤对电子的排斥力大,所以键角均小于无孤对电子的分子键角,如第ⅣA元素Sn的化合物SnBr2分子中的键角小于平面三角形的120°,NH3、H2O分子中的键角小于正四面体的109°28′。
3.晶体类型的判断及计算
(1)判断晶体类型时,应紧紧抓住题中所给信息如:①用类比法,如氮化铝晶体与金刚石类似,即可推出氮化铝晶体的立体结构与晶体类型,所以我们要记住几种常见晶体的类型及结构,如金刚石、晶体硅、二氧化硅、氯化钠等。②熔沸点法:原子晶体的熔沸点及硬度很高、分子晶体的熔沸点及硬度低。③从组成分析:如金属单质一定是金属晶体。
(2)物质熔沸点判断时,除了要注意晶体类型外:
①分子晶体还要注意氢键,能形成氢键的元素为第二周期中的后三种元素:N、O、F,所以凡是含有N—H、O—H、F—H键的化合物均可以形成氢键,如NH3、氨基酸、NH2—NH2、H2O、醇、HF等。
注意:氢键只与物质的物理性质有关,如熔沸点、溶解性等,而与物质的化学性质无关。
②氢键分为分子内氢键和分子间氢键,分子内氢键对熔沸点几乎没有影响。
③离子晶体熔沸点与晶格能有关,离子半径越小和离子所带电荷越多,晶格能越大,则熔沸点越高。
④原子晶体之间熔沸点比较一般看共价键键能的大小或键长(原子半径大小)。
(3)晶体化学式的求法
晶体的化学式的确定常用“均摊法”,其核心为若晶体中某位置上微粒被n个重复单元共用,那该粒子有eq\f(1,n)属于这个晶胞。如立方晶胞中:①顶点上粒子有eq\f(1,8)、②棱上粒子有eq\f(1,4)、③面心上粒子有eq\f(1,2)、④晶胞内部粒子完全属于这个晶胞。
(4)有关晶胞各物理量的关系
对于立方晶胞,可简化成下面的公式进行各物理量的计算:a3×ρ
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