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试剂管理岗位职责

试剂管理岗位职责

在当今社会生活中，岗位职责对人们来说越来越重要，岗位职责

是指工作者具体工作的内容、所负的责任，及达到上级要求的标准，

完成上级交付的任务。想必许多人都在为如何制定岗位职责而烦恼吧，

以下是小编整理的试剂管理岗位职责，欢迎大家借鉴与参考，希望对

大家有所帮助。

试剂管理岗位职责1

岗位职责:

1.试剂耗材库房管理工作

2.试剂、耗材的、入库、分发以及其他管理工作;

3.样本的接收、入库、分发、储存、处置、流转以及其他管理工

作;

试剂耗材领用及一览表的管理与更新。

4.了解实验室常用试剂耗材;

5、负责实验室的安全管理与检查。

任职要求:

1、中专以上学历,生物、化学相关专业;

2、具备生物、化学基本知识,了解实验室常用试剂的安全管理以

及生物样本的保存方法等基本常识;

3、有高度的责任心,抗压能力强,细心;

4、有团队合作意识,热爱实验室工作,服从领导安排;

5、有试剂样本库管理经验优先;

6、有制药、化工企业工作经验优先；

试剂管理岗位职责2

岗位职责:

1.负责试剂的接收、入库、保管、发放和台账的管理;

2.试剂分区分类管理，定期盘点库存，设置安全库存，及时补货，

临近有效期的及时封存，集中处理;

3.易燃易爆易制毒危险品试剂的特殊管理;

4.常用试液(滴定液)的盘点，及时补货，做好配制计划;

5.常用试液(滴定液)的配制和标定，填写配制记录，做好标签，储

存并保证其有效性。

任职要求:

1.生物医药或者化学工程相关专业大专以上学历，认真细心，责

任心强。

2.熟悉各类化学试剂的性质，了解常用试液(滴定液)，从事相关工

作1年以上。

试剂管理岗位职责3

职责描述:

1.负责参与公司质量体系相关研发文件的完善工作;

2.负责研发所有项目的法规、国标、行标等相关外来文件收集及

备案;

3.负责产品开发过程中的异常、变更处理;

4.负责研发项目进度监督，审核确认各阶段交付成果的合规性;

5.负责研发/实验室现场检查研发记录及设备运行维护等相关记录

规范性情况;

6.负责各研发试生产文件及原始记录的合规性审核;

7.其他的`日常质量工作。

任职要求:

1.教育背景:生物、化工、医药等相关专业本科以上学历;

2.工作经验:qa、体外诊断试剂开发、注册、或项目管理相关1年

以上工作经验;

3.技能:具备基本的化学专业知识;接受过质量体系相关知识的培训;

有现场管理经验;熟悉医疗器械质量法规，有较强的沟通能力，组织能

力，文字表达能力;能熟练使用办公软件;

4.素质:较强计划性，时效性，执行力，沟通能力，解决问题能力。

诊断试剂质量管理岗位

试剂管理岗位职责4

职责描述:

1.负责参与公司质量体系相关研发文件的完善工作;

2.负责研发所有项目的法规、国标、行标等相关外来文件收集及

备案;

3.负责产品开发过程中的异常、变更处理;

4.负责研发项目进度监督,审核确认各阶段交付成果的合规性;

5.负责研发/实验室现场检查研发记录及设备运行维护等相关记录

规范性情况;

6.负责各研发试生产文件及原始记录的合规性审核;

7.其他的日常质量工作。

任职要求:

1.教育背景:生物、化工、医药等相关专业本科以上学历;

2.工作经验:qa、体外诊断试剂开发、注册、或项目管理相关1年

以上工作经验;

3.技能:具备基本的化学专业知识;接受过质量体系相关知识的培训;

有现场管理经验;熟悉医疗器械质量法规,有较强的沟通能力,组织能力,

文字表达能力;能熟练使用办公软件;

4.素质:较强计划性,时效性,执行力,沟通能力,解决问题能力。