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鼻咽癌我国高发恶性肿瘤之一,具有明显地域分布特性,我国广东、广西、湖南、福建、江西为世界鼻咽癌高发区。鼻咽癌最常发生于中年人,男性较多见,男女比例约为2.5:1。已知的发病因素有种族、遗传、EB病毒感染及环境致癌因素。
临床表现本病早期症状较隐匿,中晚期因肿物的侵犯范围不同而表现各异。患者在就诊时往往以淋巴结肿大为首发症状,其他的临床症状有:回缩性血涕、鼻塞、鼻出血、等鼻部症状,晚期可有耳鸣、单侧听力减退或丧失等耳部症状。肿瘤侵犯神经可引起声音嘶哑、吞咽困难等咽喉部症状,以及头痛、面麻、舌偏斜、眼脸下垂、复视等神经症状。
鼻咽癌的病理学及临床概要肿瘤侵犯鼻咽侧壁咽鼓管口阻塞渗出性中耳炎听力耳鸣破裂孔或蝶骨海绵窦、视神经孔、眶上裂区IIIIIIVVVI即视力下降、眼球运动障碍、头痛、面部麻木、突眼颈静脉孔区及舌下神经孔区骨质IXXXI
分类:鼻咽癌绝大多数起源于呼吸道柱状上皮,组织学上分为鳞癌、腺癌、泡状核细胞癌和未分化癌,东方人以未分化癌最为常见。本病好发于鼻咽隐窝和顶壁。鼻咽癌发展可分为:上行型:向上侵及颅底骨质及脑神经下行型:淋巴结转移上下行型:兼有颅底、脑神经侵犯和颈部淋巴结转移局限型:局限于鼻咽部
转移蔓延:1向前蔓延侵及鼻腔,经蝶腭孔侵犯翼腭窝,经眶下裂侵及眶尖,经眶上裂进入海绵窦;2向外侧蔓延主要侵犯咽旁间隙;3向后外方蔓延至茎突后间隙并可使IX~XII对脑神经受难;4向后侵犯椎前肌肉及筋膜;5向下蔓延侵及口腔;6向上蔓延侵及颅底或经卵圆孔、破裂孔进入海绵窦、经颈静脉孔进入颅后窝转移以淋巴道多见,先到咽喉壁淋巴结,然后至颈深上淋巴结及其他淋巴结;也可沿血行转移至肝、骨等处。
向前正侧
后鼻孔、鼻中隔以及翼突向前上方筛窦、眼眶及球后向上方蝶骨底、蝶窦、蝶鞍、海绵窦向外侧茎突前间隙、翼内外肌、上颌窦、咬肌、颞颌窝等向后外方动脉鞘区向后上方枕骨斜坡后颅窝肿块肿瘤在鼻咽部发生后侵犯:向下软硬腭、悬雍垂、扁桃体
正常鼻咽部CT解剖翼外板咽旁间隙咽鼓管咽口翼内肌咽鼓管圆枕咽隐窝头长肌
咽旁间隙咽鼓管咽口咽鼓管圆枕咽隐窝
鼻咽部正常影像表现
CT(骨窗)棘孔卵圆孔斜坡颈动脉管骨性咽鼓管破裂孔眶下裂翼上颌间隙颈静脉孔舌下神经孔
重点
影像学表现x线:常用的检查有鼻咽侧位片及颅底摄片。鼻咽侧位片可见鼻咽顶后壁软组织增厚,气道变窄。颅底片可见鼻咽侧壁增厚,咽腔不对称,可同时观察颅底骨质的破坏,多为卵圆孔、棘孔开大,骨皮质白线消失,岩椎尖部骨质侵蚀破坏及破裂孔开大,有利于对鼻咽癌的分期、制定放射治疗计划、随访患者和评价预后。体层照片对显示鼻咽顶后壁软组织增厚有一定诊断价值,亦能发现骨质破坏情况。
CT:表现依肿瘤大小及其侵及范围而异。1咽隐窝变浅、消失:鼻咽癌最好发生于咽隐窝,早期在粘膜生长,可引起咽隐窝变浅、闭塞,失去正常的对称外观。2鼻咽侧壁增厚:肿瘤向粘膜下浸润生长致粘膜增厚,包括咽鼓管圆枕增厚、僵直、表面不光整,咽鼓管咽口狭宅或闭塞。3鼻咽腔内软组织肿块:中、晚期可见明显软组织肿块,平扫多为等密度,以咽隐窝为中心突入鼻咽腔,致鼻咽腔不对称、狭窄或闭塞。肿物与颈部肌肉密度大致相仿,一般无钙化或囊变,多呈浸润性生长,与周围组织分界不清。4颅底骨质破坏:鼻咽癌可沿神经、血管周围间隙蔓延,致使颅底骨性孔、道扩大或破坏,好发于卵圆孔、破裂孔、颈动脉管、蝶骨大翼等,向后发展可破坏颈静脉孔,向颈部发展可破坏斜坡、蝶骨等。
5颅内侵犯:常累及海绵窦、蝶叶、桥小脑角等处。冠状面增强扫描显示较好。6增强扫描:肿块可见不同程度的强化,多为轻、中度强化,密度不均匀,可帮助与正常组织区分。7淋巴结转移:鼻咽癌早期即可有淋巴结转移,咽后组淋巴结外组是首站转移淋巴结,其他常见转移部位为颈深及颈后三角区淋巴结等,多呈等密度,增强扫描轻、中度强化,内部密度多均匀,可有小低密度区。8继发表现:由于癌肿侵及咽鼓管咽口,使中耳腔压力降低,腔内积液,导致分泌性中耳炎;当癌肿导致鼻窦引流不畅时,可伴发鼻窦炎症或积液。
咽隐窝,咽隐窝变浅、消失
软组织肿块
右侧颅底骨质破坏
侵犯周围
肿大淋巴结淋巴结
增强扫描平扫
动脉期
静脉期
延迟期
MRI1肿瘤的信号:肿瘤在T1WI多呈低中信号,T2WI呈中、高信号,增强扫描后病灶呈轻、中度强化或明显强化,肿块大者,信号可不均匀,中间见坏死灶。增强检查有利于显示病灶范围、侵犯程度及周围组织结构的关系,可清楚显示粘膜下肿瘤并有助于鉴别诊断。2颅底骨质破坏:表现为低信号的骨皮质不完整或髓质高信号脂肪消失。MRI显示
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