《基因突变上》课件.pptVIP

*****************基因突变概述遗传物质改变基因突变是生物体基因组中发生的永久性改变，导致遗传物质发生改变。染色体改变基因突变会导致染色体结构或数量的变化，进而影响基因表达和生物体性状。多种类型基因突变类型多样，包括碱基替换、插入/缺失、复制错误和染色体重排等。影响生物进化基因突变是生物进化的基础，为生物多样性和适应性提供了可能。基因突变的类型碱基替换突变在一个核苷酸中，单个碱基被另一个碱基替换。碱基插入/缺失突变在DNA序列中添加或删除一个或多个碱基，导致阅读框移位。染色体重排突变染色体结构的改变，例如缺失、重复、倒位或易位。碱基替换突变替换类型碱基替换分为两种类型：转换和颠换。转换指嘌呤（A、G）与嘌呤或嘧啶（C、T）与嘧啶之间的互换。举例说明例如，A替换成G，或T替换成C，都是转换。颠换指嘌呤与嘧啶之间的互换，例如A替换成T或C，或G替换成C或T。碱基插入/缺失突变1插入突变当一个或多个碱基插入到DNA序列中时，就会发生插入突变。插入突变会导致阅读框移位，影响下游的氨基酸序列，从而改变蛋白质的功能。2缺失突变缺失突变是指DNA序列中一个或多个碱基丢失。缺失突变也会导致阅读框移位，导致蛋白质功能丧失或异常。3移码突变插入或缺失突变通常会导致移码突变，即阅读框的改变会影响下游所有密码子的翻译，导致蛋白质功能的严重改变。复制错误突变DNA复制错误复制过程中，DNA聚合酶有时会错误地插入错误的碱基，导致复制错误。错配修复机制细胞中存在错配修复机制，可以识别和纠正大多数复制错误，但并非所有错误都能被修复。突变积累未修复的复制错误会积累下来，最终导致基因突变。染色体重排突变染色体易位染色体易位是指两个非同源染色体之间的片段交换，导致基因顺序改变。染色体倒位染色体倒位是指一段染色体片段发生180度旋转，导致基因顺序颠倒。染色体缺失染色体缺失是指一段染色体片段丢失，导致基因丢失。染色体重复染色体重复是指一段染色体片段重复出现，导致基因数量增加。突变产生的原因DNA复制失误DNA复制过程复杂，容易出错。当复制过程中出现错误时，会产生突变。例如，DNA聚合酶可能错误地将一个碱基配对到另一个碱基，从而导致碱基替换突变。DNA损伤修复缺陷DNA经常受到各种因素的损伤，例如紫外线照射、化学物质等。如果细胞的DNA损伤修复机制出现缺陷，会导致DNA损伤无法得到及时修复，从而引发突变。DNA复制失误复制错误DNA复制过程复杂，错误难以避免。修复机制细胞有修复机制，但无法完全消除错误。酶的作用DNA聚合酶复制时可能识别错误，造成突变。细胞分裂错误累积，随着细胞分裂传递给子代细胞。DNA损伤修复缺陷11.缺陷修复基因细胞中存在一些基因负责修复受损DNA。22.遗传性疾病修复基因发生突变会导致修复功能下降，从而增加患病风险。33.环境因素紫外线、化学物质等环境因素会导致DNA损伤，加重修复缺陷。化学突变原烷化剂烷化剂会与DNA碱基结合，改变其结构，导致错误的碱基配对。碱基类似物一些化学物质的结构与DNA碱基类似，可以替代DNA碱基，导致复制错误。嵌入剂嵌入剂可以插入DNA双螺旋结构中，扭曲DNA结构，影响复制和转录过程。辐射致突变X射线辐射X射线等电离辐射会破坏DNA分子结构，导致突变。紫外线辐射紫外线辐射会使DNA链发生交联，影响复制和转录过程。核辐射核辐射产生的高能粒子会与DNA分子相互作用，造成多种损伤。基因突变的检测方法聚合酶链式反应(PCR)PCR技术可以扩增特定基因片段，方便后续分析。通过比较突变基因和正常基因的PCR产物，可以识别突变。限制性内切酶分析限制性内切酶可以识别特定DNA序列并将其切割。突变可能改变酶的识别位点，导致酶切片段大小发生变化。DNA测序技术直接对DNA序列进行测序，可以准确识别基因序列中的突变。目前，高通量测序技术可以同时检测大量基因的突变。聚合酶链式反应目标基因扩增聚合酶链式反应(PCR)用于在试管中扩增特定DNA片段。重复循环PCR循环包括变性、退火和延伸三个步骤，反复进行，实现目标DNA的指数级扩增。应用广泛PCR技术广泛应用于基因检测、疾病诊断、亲子鉴定、法医鉴定等领域。限制性内切酶分析原理限制性内切酶识别并切割特定DNA序列，产生特定长度的DNA片段。方法将待检测的DNA与限制性内切酶混合，在特定温度下进行酶切反应，产生不同长度的DNA片段。应用用于基因突变检测，通过比较正