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第一节概述(introduction);定义;分类;
WHO1993年颁布第二版骨肿瘤组织学分类:将骨肿瘤分为9大类.各大类中分为良性、恶性和介于两者之间的,具有局部侵袭的中间型。
;发病情况;发病情况;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;诊断;X线表现:正侧位片是最重要的检查手段。
有些肿瘤产生类骨称为肿瘤骨,在X线片上表现为高密度区。
肿瘤性破坏分溶骨型、成骨型及混合型。
;诊断——x线检查;诊断——x线检查;诊断——x线检查;Codman三角;“葱皮”现象;日光射线;成骨性转移;溶骨病损;诊断——其他影像学检查;诊断——生化测定;诊断——病理检查;;建立一个肿瘤分期体系以利于判断预后
根据不同分期合理选择外科手术方案
提出辅助性治疗意见;Enneking外科分期;治疗;治疗;外科手术切除范围;治疗;良性骨肿瘤的外科治疗;良性骨肿瘤的外科治疗;恶性骨肿瘤的外科治疗;恶性骨肿瘤的外科治疗;恶性骨肿瘤的外科治疗;2.截肢术:破坏广泛和对其他辅助治疗无效的Ⅱb期肿瘤;ш期肿瘤
;治疗;骨样骨瘤(Osteoidosteoma);骨样骨瘤(osteoidosteoma);;软骨瘤(chondroma);临床表现;X线征象
呈溶骨性破坏,椭圆透明阴影,边界齐,内有间隔或斑点状钙化影,周围有一薄层的增生硬化层,皮质变薄无膨胀.
;;治疗;骨软骨瘤;(一)概述(introduction)
是最常见的原发性良性骨肿瘤,好发于青少年,男女发病相似。
骨软骨瘤多数认为起源于骨表面的骺软骨细胞。
本病常发生于软骨内化骨的骨骼,最多见于长骨干骺端。
骨软骨瘤又称外生骨疣(exostosis);(二)病理(pathology)
1、肉眼观:肿瘤切面由瘤基底(瘤体)、软骨帽和瘤包膜组成。
;2、光镜下:瘤体外面与正常骨密质相似,内面与正常骨松质相似。软骨帽为透明软骨细胞和基质构成。瘤包膜外面为纤维组织,内面为生发层,产生软骨细胞。;(三)临床表现(clinicalmanifestations)
长骨干骺端偏心性生长硬性包块。
小者无症状。大者可有微痛,局部畸形和功能障碍。;骨软骨瘤发病部位
1560例
;(四)放射学表现(radiologicalmanifestations)
为突??于干骺端骨表面的骨性突起,背向关节生长。
肿瘤结构有瘤体(分广基型及带蒂型)、软骨帽(钙化呈线状、团状或菜花状等);瘤包膜不显影。
可压迫邻骨形成缺损或变形。;骨软骨瘤
带蒂型广基型;
(五)并发症(complications);髂骨骨软骨瘤恶变;骨软骨瘤
病理骨折甲下骨软骨瘤;遗传性多发性骨软骨瘤(hereditarymultipleosteochondroma);(三)临床表现
发病:男:女为3:1;
病灶多发,常对称。
畸形
功能障碍,压迫周围组织引起痛、瘫。;(四)放射学表现(radiologicalmanifestations)
好发于软骨化骨骨骼,下肢比上肢多。
瘤体与单发相似,但数目为2个以上。
骨骼常有畸形。
有时骨发育障碍;长短不一,融合等。
恶变率为11~20%,先个别瘤体恶变。;双侧遗传性多发性骨软骨瘤;遗传性多发性骨软骨瘤(畸形和发育障碍);遗传性多发性骨软骨瘤
(发育障碍);治疗;Tumorisresected;;骨巨细胞瘤;骨巨细胞瘤;病理分级;表现;X线;溶骨性
偏心性
膨胀性
皂性改变;
;骨巨细胞瘤:生长活跃;骨巨细胞瘤(恶性);;治疗;治疗;骨巨细胞瘤特点;骨肉瘤;骨肉瘤;病理(pathology)
病理分型:现分为三型(成骨,溶骨和混合)
肉眼观:成骨型瘤骨显著,质硬如象牙,呈黄色,分化较好。溶骨型质软如肉芽,易出血,呈红白相间色,分化差。混合型有二者表现。
光镜下:以瘤性成骨细胞,骨样组织和瘤骨为特征。尚有瘤软骨和瘤纤维。;病理;表现;实验室检查;最常出现四种基本X线征:
①瘤骨(象牙样、絮状,针状)
②骨质破坏(虫蚀状、斑片状,筛条状)
③骨膜反应(平行,层状,codman三角)
④软组织肿块(常含瘤骨;骨肉瘤(成骨型);;;;骨肉瘤:混
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