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生物安全柜菌液制备实验操作流程
1.将菌种斜面提前从冰箱内取出，用消毒剂擦拭表面，待用；配制约
5ml的胰酪大豆胨液体培养基数管灭菌备用；配置消毒剂；打开生物
安全柜风机运行；
2．用洗手液洗手擦干，再用消毒剂对手部进行消毒，带上手套用消
毒剂擦拭生物安全柜内部，将菌种管、消毒剂、培养基及脱去牛皮纸
的器具放置在生物安全柜内，关闭生物安全柜前窗，照射紫外运行
30分钟进行物体表面的消毒，30十分钟后关闭紫外，风机运行30分
钟去除物体表面的颗粒。
3．三十分钟后，打开生物安全柜前窗置安全线内，带上手套，将手
放置在合适位置，用酒精棉球擦拭手部置手腕，晾干；在内部操作时
避免剧烈晃动，减少空气流动；左手持菌种斜面管与培养基管，菌面
朝上，右手取一支接种环，用右手的小指与无名指分别取下试管塞，
用接种环从斜面上挑取一环的菌苔，然后不碰壁的接种到液体培养
内。然后将试管、试管架等器具酒精棉球消毒后取出，对生物安全柜
内部进行消毒剂擦拭，照射紫外运行30分钟后关闭生物安全柜。菌
种斜面的试管在30-35℃的生化培养箱内培养18-24h。将其他接触过
菌种的器具及菌种进行高压灭菌处理。
公司无菌试验所用菌种是金黄色葡萄球菌属于三级。
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