GC试题集附答案 .pdf

第一部分必考题

1.GCP中英文含义？主要内容？实施目的？起草

依据？颁布、施行时间？（30）

简要答案：GCP:Goodclinicalpractice，即药物

临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规

定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、

分析总结和报告等。

实施目的1.保证临床试验过程规范、结果可靠；

2.保护受试者权益和安全。

起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者

权益和试验质量。

颁布、施行时间：2003年6月4发布，2003年

9月1日实施

2.CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？（20）

简要答案：CRO：contractresearch

organization，合同协作组织

CRF：Casereportform/Caserecordform，病

例报告表，病例记录表

SOP：Standardoperatingprocedure，标准操

作规程

SAE：Seriousadverseevent，严重不良事件

3.严重不良事件？报告要求？（30）

简要答案：严重不良事件可定义为致命的或威胁

生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人

住院或延长住院时间的事件。发生肿瘤、妊娠或超量

用药及其他明显的治疗事故等也被视为严重的不良

事件。

研究的申办者要将所有的严重不良事件十分仔

细地记录在案，进行迅速而认真的处理，并在规定的

时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报

告，我国规定申办者应在24h内向国家和省级药品监

督管理部门报告所有不良事件，也应同时向批准试验

的伦理委员会报告这些事件。

4．如何保障受试者的权益？（10）

简要答案：根据GCP原则制定SOP，并严格遵

照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意书

等……

5．稽查和视察的区别？（10）

简要答案：稽查由申办者委托其质量保证部门或

第三者（独立的稽查机构）进行。是指由不直接涉及

试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系

统而独立的检查，以评价临床试验的运行及其数据的

收集、记录、分析和报告是否遵循试验方案、申办者

的SOP、GCP和相关法规要求，报告的数据是否与

试验机构内的记录一致，即病例记录表内报告或记录

的数据是否与病历和其他原始记录一致。

视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品

临床试验的单位对GCP和有关法规的依从性进行的

监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、

设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。现场

检查的主要内容分两类：机构检查、研究检查。

以上答案仅供参考，请参照国家颁发的GCP复习。

第二部分GCP试题

PartI_单选题

1001任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实

或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研

究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定

试验用药品的疗效和安全性。

A临床试验B临床前试验

C伦理委员会D不良事件

1002由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成

的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附

件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受

试者的安全、健康和权益受到保护。

A临床试验B知情同意

C伦理委员会D不良事件

1003叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、

方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完

成条件的临床试验的主要文件。

A