牛传染性胸膜肺炎.ppt

关于牛传染性胸膜肺炎病因牛传染性胸膜肺炎又称牛肺疫，是由支原体感染所引起的一种特殊的传染性肺炎，以纤维素性胸膜肺炎为主要特征。第2页,共11页，星期六，2024年，5月发现过程本病曾在许多国家的牛群中发生并造成巨大损失。目前在非洲、拉丁美洲、大洋洲和亚洲还有一些国家存在本病。1949年前，我国东北、内蒙古和西北一些地区时有本病发生和流行后，由于成功地研制出了有效的牛肺疫弱毒疫苗，结合严格的综合性防制措施，已于1996年宣布在全国范围内消灭了此病。第3页,共11页，星期六，2024年，5月形态及染色特点病原体为丝状支原体,过去经常用的名称为类胸膜肺炎微生物(PPLO),支原体多形，可呈球菌样、丝状、螺旋体与颗粒状。细胞的基本形状以球菌样为主，革兰氏染色阴性。本菌在加有血清的肉汤琼脂可生长成典型菌落。支原体对外界环境因素抵抗力不强。暴露在空气中，特别在直射日光下，几小时即失去毒力。干燥、高温都可使其迅速死亡，但在病肺组织冻结状态，能保持毒力1年以上，培养物冻干可保存毒力数年，对化学消毒药抵抗力不强，对青霉素和磺胺类药物、龙胆紫则有抵抗力。第4页,共11页，星期六，2024年，5月诊断血清学诊断(一)诊断牛传染性胸膜肺炎,是以综合分析的结果作为依据(临床一流行病学、病理剖检、细菌学、血清学)。综合诊断的难点主要在于病原体分离培养比较困难,缺乏特征性临床症状。通过培养分离细菌学的方法至少要经过30～45天方能作出诊断。分离传染性胸膜肺炎病原有一系列困难,病原体丝状霉形体丝状亚科(Mycopla-smamycoidesVar.mycoides)特别“挑剔”,生长缓慢并在病原体鉴别过程中常常需要补充继代移植。诊断牛传染性胸膜(1:320～1:1280),而且所有动物在检验期肺炎,是以综合分析的结果作间都保持这样的水平不变。第5页,共11页，星期六，2024年，5月菌种丝状支原体丝状亚种C88051强毒菌株。制造要点?种子繁殖；冻干菌种以1％~2％的量接种于10％马血清马丁肉汤培养，作为一级种子使用。一级种子以1％~2％的量接种于10％马血清马丁肉汤培养，检验合格后作为二级使用。?菌液培养；种子培养液接种于10％马血清马丁肉汤，37℃培养7~12Dd，纯粹检验合格后，高速离心收集菌体加入蒸馏水至原培养液的1/10，使菌体悬浮于其中，倾入加有玻璃球的灭菌瓶中，充分摇振，时菌体分散。?灭火与配制；分散好的菌液经棉花纱布滤过，按菌液量的0.85％加入氯化钠，60~65℃作用30分钟，最后按总量的0.5％加入石灰酸即为抗原。第6页,共11页，星期六，2024年，5月4效价测定；抗原效价测定按常规方法进行。使80％稀释的抗原对1:10的阳性血清能100％抑制溶血（++++），而对1:40阳性血清仍有50％以上的抑制溶血（++），且对1:5的阴性血清100％溶血。这批抗原效价为1:10。抗原效价测定后即可分装。本品2~8℃保存，有效期18个月。供诊断牛传染性胸膜肺炎的补提结合试验用。按补提结合试验方法试用。判定标准为0％~40溶血，阳性；50％~90％溶血，可疑；100％溶血，阴性。第7页,共11页，星期六，2024年，5月免疫方法本病原抗原主要由细胞膜上的蛋白质和类脂组成。动物发生支原体病后可获得较强免疫力，很少发生再次感染。支原体感染后，主要引发机体的体液免疫应答，产生IgM.IgG.IgA等免疫球蛋白。疫区和受威胁区的牛应每年定期接种牛肺疫兔化弱毒苗。接种时，按瓶签标明的原胸水量，用20%氢氧化铝胶生理盐水稀释50倍，臀部肌肉注射，牧区成年牛2毫升，6~12月龄小牛1毫升，农区黄牛尾端皮下注射，用量减半；或以生理盐水稀释，于距尾尖2~3厘米处皮下注射，大牛1毫升，6~12月龄牛0.5毫升。接种后21~28天产生免疫力。免疫期1年。该疫苗有一定残余毒力，因此，注射后要注意观察，反应严重者，要立即静脉注射新砷矾钠明(“914”)，每次每公斤体重注射10毫克，极量为每次每头4克；或注射土霉素，用量是每日每公斤体重注射5--10毫克。第8页,共11页，星期六，2024年，5月疫苗目前世界上用于预防牛传染性胸膜肺炎的疫苗主要为弱毒疫苗，包括V5疫苗T1疫苗KH3J疫苗牛传染性胸膜肺炎兔化弱毒苗.牛传染性胸膜肺炎兔化绵羊适应弱毒苗牛传染性胸膜肺炎兔化藏系绵羊化弱毒疫苗。菌种制造本品用的牛传染性胸膜肺炎兔化弱毒菌株为C88004菌株。所选制苗和检验用菌株赢符号合格标准株生物学特性，接种于10％马血清马丁琼脂上呈圆形露滴状中央乳头突出或不明显的菌落。制苗用弱毒菌株代数应控制在320~35