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专门管理药品培训课件xx年xx月xx日

目录CATALOGUE药品管理概述药品采购与验收药品储存与养护药品销售与使用药品安全与监管药品信息化管理

01药品管理概述

指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。药品的定义根据药品的性质、剂型、读者群和读者行业等因素，药品可分为处方药和非处方药、中药和西药、内服药和外用药等。药品的分类药品的定义与分类

药品管理的目的和意义保障公众用药安全通过对药品研发、生产、流通、使用等环节的严格监管，确保药品质量，防止假劣药品流入市场，保障公众用药安全。促进医药产业健康发展通过规范市场秩序，鼓励创新研发，提高产业集中度，推动医药产业优化升级和高质量发展。维护社会稳定药品是关系国计民生的重要商品，加强药品管理有利于维护社会稳定和长治久安。

药品管理的法律法规《中华人民共和国药品管理法》对药品研制、注册、生产、经营、使用等全过程进行规范，明确各方责任和义务，是药品管理的基本法律。《药品注册管理办法》规范药品注册程序和要求，保证药品注册工作的科学性、规范性和公正性。《药品生产质量管理规范》（GMP）对药品生产企业提出质量管理要求，确保生产的药品符合预定用途和注册要求。《药品经营质量管理规范》（GSP）对药品经营企业提出质量管理要求，确保药品在流通环节的质量安全。

02药品采购与验收

药品采购流程与规范根据药品库存、销售情况和临床需求，制定科学合理的药品采购计划。从合格供应商目录中选择供应商，确保采购的药品来源合法、质量可靠。与供应商签订采购合同，明确药品品种、规格、数量、价格、交货时间等条款。根据采购计划，向供应商下达采购订单，并明确交货地点和验收标准。制定采购计划供应商选择采购合同签订采购订单下达

质量验收对药品进行抽样检验，检查其质量是否符合规定标准。数量验收按照采购订单和随货同行单（票）核对药品数量，确保数量准确无误。外观检查检查药品外观是否完好，有无破损、污染、变色等情况。验收准备准备好验收工具，如验收单、标签、抽样工具等，并确保验收环境符合要求。核对资料核对供应商提供的随货同行单（票）和药品检验报告书等资料是否齐全、有效。药品验收标准与程序

供应商资质审核质量保证能力评估信誉和口碑调查合作意愿和条件谈判供应商选择与评估审核供应商的营业执照、药品生产或经营许可证等资质文件是否齐全、有效。了解供应商的信誉和口碑，包括其历史业绩、客户反馈、行业评价等方面。评估供应商的质量保证体系、生产或经营条件、质量控制能力等是否符合要求。与供应商进行谈判，了解其合作意愿和条件，包括价格、交货时间、售后服务等。

03药品储存与养护

药品应当按照规定的分类和储存条件进行存放，不同种类的药品应当分开存放，避免混淆。对于需要特殊储存条件的药品，如冷藏、阴凉处保存等，应当严格按照规定进行储存，确保药品质量。药品储存场所应当保持干燥、通风，避免阳光直射，远离热源和火源。药品储存条件与要求

定期对药品进行检查和养护，及时处理变质、过期等问题，确保药品质量。对于易受潮、易霉变的药品，应当采取防潮、防霉措施，如使用干燥剂、通风设备等。对于易挥发、易燃的药品，应当采取防火、防爆措施，如使用防火柜、避免摩擦和撞击等。药品养护措施与方法

对于毒性、麻醉性、精神类等特殊药品，应当采取严格的储存和养护措施，确保安全。特殊药品应当单独存放，并设置明显的标识和警示标志，防止误用和误服。对于需要特殊温度和湿度条件的特殊药品，应当使用专业的储存设备，确保药品质量。同时，要定期对储存设备进行检查和维护，确保其正常运转。特殊药品的储存与养护

04药品销售与使用

包括接待顾客、了解需求、推荐药品、开具处方、收款结算等环节。药品销售流程销售规范处方药销售遵守国家法律法规，确保药品质量，提供准确的药品信息，不进行虚假宣传。凭医师处方销售处方药，严格遵守处方审核和调配规范。030201药品销售流程与规范

药师应认真审核处方，确保处方合法、有效、准确。处方审核按照处方要求准确调配药品，遵守药品配伍禁忌和用药注意事项。药品调配向患者提供详细的用药指导，包括用药方法、剂量、时间等，确保患者正确使用药品。用药指导处方药的调配与使用

根据患者症状和需求，推荐合适的非处方药，提供用药建议和注意事项。药品推荐教育患者如何正确使用非处方药进行自我药疗，避免滥用和误用。自我药疗指导宣传用药安全知识，提高患者对药品安全使用的认识和意识。用药安全宣传非处方药的推荐与使用

05药品安全与监管

03强化药品不良反应数据分析与利用通过对药品不良反应数据的深入分析，及时发现潜在的安全问题，为药品监管提供科学依据。01建立完善的药品不良反应监测体系包括医院、药店、生产企业等多个环节，确保及时、准确地收集药品不良反应信息。0