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稳定性试验标准操作规程

1.稳定性试验的内容：

1.1加速破坏试验，预测样品的有效期；

1.2样品在规定的保存条件下观察若干年限的检测结果。

2.稳定性试验的基本要求：

2.1稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。

2.1.1影响因素试验适用于原料药的考察，用1批原料药进行；

2.1.2加速试验和长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用3批供试品进行。

2.2原料药供试品是一定规模生产的，供试品量相当于制剂稳定性实验所要求的

批量，原料药合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂的供试品应

是放大试验的产品，其处方与生产工艺应与大生产一致。

备注：原料药的初步有效期或复检期可基于中试规模的批号，如果①中试批号采

用的生产方法和工艺路线是模拟用于商业生产规模的最终工艺；②原料药的质量

代表了商业生产规模的物料。

2.3供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一

致。

2.4加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装方式应与上市产品

一致。

2.5研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵活的药物分析方法和有

关物质的检查方法，并对方法进行验证以保证药物稳定性试验结果的可靠性。在

稳定性试验中，应重视有关物质的检查。

注：有关物质的检查，Namely：杂质的检测，包括异构体，确定的or未知的其

他杂质，单杂，总杂等；及包括降解，络合，破坏产生的一系列物质。

稳定性重点考察项目（附件1）

原料药：

性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据药品性质选定的考察项目

题外话：除了主峰以及辅料或溶剂峰外都是杂质峰，有的是主成分的降解产

物，有的是合成中未除尽的中间体或溶剂等，还有的就是制剂过程中带进来的，

都要严格控制，尤其是注射剂等品种。

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3.原料药的稳定性试验：

影响因素试验目的：在药品研发过程中如处方组成合理性评价、质量研究中分析

方法的可行性判断、上市药品包装材料的选择和贮藏条件的确定等方面起着重要

作用。

3.1影响因素试验

3.1.1高温试验

供试品置于适宜的密封洁净容器中，60℃温度下放置10天，在第5天和第

10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品有明显变化（如含量下

降5%），则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃

试验。

3.1.2高湿度试验

供试品置于恒湿密闭容器中，在25℃分别于相对湿度90%±5%条件下放置1

0天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目要求检验，同时准确称

量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。若吸湿增重5%以上，

则在相对湿度75%±5%条件下，同法进行试验；若吸湿增重5%以下，且其他

考察项目符合要求，则不再进行此项试验。

3.1.3强光照射试验

供试品放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内，于照度为4500lx

±500lx的条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项

目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。此外，根据药物的性质，必要时可

设计实验，探讨pH值与氧及其他条件对药物稳定性的影响，并研究分解产物的

分析方法。

3.1.4加速试验：

此项试验是在超常的条件下进行的。其目的是通过加速药物的化学或物理变

化，探讨药物的稳定性，为药品审评、包装、运输及储存提供必要的资料。要求

提供按市售包装的3批供试品，在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件

下放置6个月。所用设备应能控制温度±2℃，相对湿度±5%，并能对真实温度和

湿度进行检测。

在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末各取样一次，按稳定性重点项

目检测。

3.1.5长期试验：

3.1.5.1长期试验是在接近药物的实际储存条件下进行，其目的为制订药物的有效

期提供数据。供试品要求3批，市售包装，温度在25℃±2℃、相对湿度60%±1

0%的条件下放置12个月，每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个

月、9个月、12个月按稳定性重点考察项目进行检测。12个月以后，分别于18

个月、24个月、36个月仍需继续考察，取样进行检测。将结果与0月的数据比

较，以确定药物的有效期。

3.1.5.2对温度特别敏感