药品调剂差错管理制度(5篇) .pdfVIP

药品调剂差错管理制度

1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给

正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。

2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差

错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存

在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相

关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现

差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者

服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医

生帮助，积极治疗。

5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节

及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的

原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员

继续教育，修改不合理的操作规程。

6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且

列入工作质量考核内容。

药品调剂差错管理制度（2）

药品调剂是指根据医嘱和患者病情，从药房等地点提取药物，并

配制和分发给患者的过程。在药品调剂过程中，存在着一定的差错风

险，例如配错药品、剂量错误、配药延误等等，这些差错可能导致患

者的药物治疗效果不理想，甚至对患者的健康造成不良的影响。

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为了减少药品调剂的差错，保障患者用药的安全性和有效性，医

疗机构需要建立药品调剂差错管理制度，并制定相应的管理措施和流

程。本文主要就药品调剂差错管理制度进行详细阐述。

一、药品调剂差错管理制度的目的和意义

药品调剂差错管理制度的目的是有效减少药品调剂过程中的差

错，并在发生差错时及时纠正，保障患者用药的安全和有效。

药品调剂差错管理制度的意义主要体现在以下方面：

1.提高患者用药的安全性。通过建立差错管理制度，可以规范药

品调剂工作流程和环节，减少人为差错因素。及时纠正和处理差错可

以防止患者因用药错误而产生的不良反应和其他风险。

2.优化药品调剂过程。差错管理制度可以对药品调剂过程进行全

面的管理和监控，及时发现和解决问题，提高工作效率和调剂质量。

3.推动药品调剂工作的规范化。通过制定差错管理制度，可以规

范药品调剂的各项工作内容和标准，明确各个环节的职责和要求，形

成系统化、规范化的工作流程。

二、药品调剂差错管理制度的内容

1.药品调剂工作的责任人和权限

制定药品调剂差错管理制度之前，首先需要明确药品调剂工作的

责任人和权限。一般来说，医疗机构的药品调剂工作应由配药师或药

师负责，他们应具备相应的专业知识和技能，并拥有相应的执业资

质。

2.药品调剂过程的管理和监控

差错管理制度应明确药品调剂过程的各个环节和流程，并提供相

应的管理和监控措施。包括：

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（1）药品调剂的工作流程。明确药品调剂的具体操作步骤和方

法，包括接受医嘱、核对患者信息、配药、核对药品和剂量、分发给

患者等。

（2）药品调剂中的质量控制。要求药师在药品配制和分发过程中

进行质量检查，确保药品的质量和准确性。

（3）差错的发现和记录。药师应及时发现和记录发生的差错情

况，并采取相应的措施进行纠正和处理。

（4）差错的分析和评估。对每一起差错进行细致的分析和评估，

找出差错的原因和发生的环节，制定相应的措施和改进措施。

3.差错的纠正和处理

差错管理制度应明确差错的纠正和处理措施，包括：

（1）立即纠正药品调剂过程中发生的差错。对于发生的差错，药

师应立即采取补救措施，并将差错及处理情况报告给上级主管部门。

（2）积极与医护人员配合。在差错的纠正和处理过程中，药师应

与相关医护人员进行积极的沟通和配合，确保患者用药的安全和有

效。

（3）制定纠错措施。对发生的差错进行分析和评估后，应制定相

应的纠错措施，以防止类似的差错再次发生。

4.药品调剂差错的预