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2024年药品管理制度细则样本
____医院____品、精神药品管理制度
一、采购制度:
1、____品、第一类精神药品的采购计划需经院长审核后,方可购
买,付款应采取银行转账方式;
2、购买____品、第一类精神药品时需二人同行,凭《____品、第
一类精神药品购用印鉴卡》,按照限量到指定经营单位购买;
二、验收制度:
1、____品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开
箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字;
2、入库验收专册登记,内容包括。日期,、凭证号、品名、剂
型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量
情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3、验收中发现缺少、缺损的____品、第一类精神药品应当双人清
点登记,报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
三、储存、保管制度:
1、____品、第一类精神药品需专人负责、专库(柜)加锁。对进出
专库(柜)的____品、第一类精神药品建立专用账册,专册登记,进出
逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、使用部门、品名、剂型、规
格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用
人签字,做到账物、批号相符。专用账册的保存期限应当自药品有效
期期满之日起不少于____年。
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2、第二类精神药品的管理需“专柜加锁、专人负责、专用账
册”。调剂室应凭处方逐日统计,核对存量。专用账册的保存期限应
当自药品有效期期满之日起不少于____年。
四、领用制度:
1、门诊、急诊、住院等药房____品、第一类精神药品周转柜库存
不得超过本院规定的数量,应当每天结算;发药窗口____品、第一类
精神药品调配基数不得超过本院规定的数量。
2、门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责____
品、第一类精神药品调配。
3、购买的____品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用;
4、各科室持____品、第一类精神药品专用处方和空安瓿、废贴由
专人领取____品、第一类精神药品。
五、调配、使用制度:
1、执业医师经培训、考核合格后,取得____品、第一类精神药品
处方资格;
2、开具____品、第一类精神药品、使用专用处方。____品、第一
类精神药品处方保存____年,精神二类处方保存____年。
3、门(急)诊____品、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常
用量,控缓释制剂,每张处方不得超过____日常用量;其它剂型不得
超过____日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得
超过____日常用量;
4、第二类精神药品处方每张不得超过____日常用量;对于慢性病
或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理
由。
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5、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的____
品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过____日常用量;控缓
释制剂,每张处方不得超过____日常用量;其他剂型,每张处方不得
超过____日常用量。
6、为住院患者开具____品和第一类精神药品处方应当逐日开具,
每张处方为____日常用量。
7、对于需要特别加强管制的____品,盐酸二氢埃托啡处方为一次
常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用
量,仅限于医疗机构内使用。
8、处方调配核对人应仔细核对____品、第一类精神药品处方,签
名并进行登记,对不符合条例规定的____品、第一类精神药品处方,
拒绝发药。
9、加强____品、第一类精神药品管理,做到“五专”,建立____
品、第一类精神药品处方登记制度,详细记录:患者姓名、性别、年
龄、____明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方
医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。切实遵守交接班制
度,做到每人核查药品消耗数量和配备数量与账册相符。
六、报残损、销毁制度:
1、加强药品入库管理,对残损药品及时反馈;
2、对过期、损坏____品、第一类精神药品进行销毁,应向卫生行
政
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