药物制剂技术复习题.pdf

药物制剂技术复习题

药物制剂技术复习题

一、单项选择题

1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（A）

A.1953年B.1949年C.1963年D.1930年

2.《药品生产质量管理规范》是指：（A）

A.GMPB.GCPC.GSPD.GAP

3.以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是（B）

A.2:2:1B.3:2:1C.3:1:2D.4:2:1

4.可用紫外线灭菌的是(C)

A．注射剂B.油脂性基质C.纯净的水D.玻璃器具

5.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（D）

A.含水量充足B.含水量在12%以下

C.有效成分含量符合规定D.轻握成团，轻压即散

6.中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（D）

A.取20片，精密称定片重并求得平均值

B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%

C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%

D.不得有2片超出限度的一倍

7.决定乳剂形成类型的主要因素是（C）

A.乳化方法B.乳化剂用量C.乳化剂类型D.乳化时间与温度

8.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为

（A）

A.剂型B.制剂C.成药D.方剂

9.肥皂是哪种类型的表面活性剂（A）

A.阴离子B.阳离子C.非离子D.两性离子

10.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（B）

A.增加颗粒流动性B.促进片剂在胃中湿润

C.防止颗粒粘冲D.减少对冲头的磨损

11.散剂分剂量中准确度最高的方法是（A）

A.重量法B.体积法C.目测法D.配研法

12.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（D）

A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.蜡丸

13.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（D）

A.湿度与相对湿度B.湿度与压差

C.湿度与温度D.微粒数与微生物数

14.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用

度，用此方法可将原料药材粉碎至（D）

A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉

15.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（A）

A.羊毛脂B.乙醇C.聚乙二醇D.明胶

16.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（B）

A.溶解度B.溶解速度C.稳定性D.润湿性

17.塑制法制备蜜丸工序的关键步骤是（B）

A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒

18.石灰搽剂属于（B）

A.溶液剂B.乳剂C.溶胶剂D.混悬剂

19.石灰搽剂属于下列哪一种类型：（B）

A.O/WB.W/OC.O/W/OD.W/O/W

20.属于酊剂的是（B）

A.樟脑醑B.碘酊C.鱼肝油乳D.薄荷水

二、多项选择题

1..药物制剂的“三效”指的是（ABC）

A.高效B.速效C.长效D.短效

2.按分散系统可将液体制剂分为（ABCD）

A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液

3.淀粉在片剂生产中可用作（AB）

A.填充剂B.崩解剂C.干燥粘合剂D.润滑剂2

4.O