碳酸氢钠联合塞来昔布预防伊立替康相关腹泻的临床观察.pdf

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·论善·JMedRes，Sep2010，Vo1．39No．9

动报告基因的转录活性是pGL3一basic的4倍，pGL3129：899—906

2HsuHC，ChengW，LaiPL．Cloningandexpressionofadevelopmen—

一GPC3一full则达到pGL3一Basic的12倍(图4)。

tallyregulatedtranscriptMXR7inhepatocellularcarcinoma：biological

说明GPC3的5一上游序列从+342到一248bp能够

significnaceandtemporospatialdistribution．CancerRes，1997，57

启动荧光素酶的转录。当GPC3的5一上游序列从(22)：5179—5184

一248延伸到一1628bp时，GPC3启动的荧光素酶活3ZhuZW，FriessH，WangL，eta1．Enhancedglypican一3expression

性会显著增强，提示GPC35一上游序列的一248到differentiatesthemajorityofhepatoeellularcarcinomasfrombenignhe·

patiedisorders．Gut，2001，48：558—564

一1628bp之间存在潜在的转录因子。启动子序列分

4ShirakawaH，Kuronuma，NishimuraY，eta1．Glypican一3isSuseful

析显示CREB、E2F1、C—myc等一系列转录因子结合

diagnosticmrakerforacomponentofhepatocellulracarcinomainhuman

位点可能存在于基本启动子之外的序列内。由此我

livercnacer．IntJOncel。2009，34：649—656

们成功克隆了GPC3启动子序列并连接到报告基因5NakatsuraT。YoshitakeY，SenjuS，eta1．Glypican一3，overexpressed

载体上，这对我们进一步研究转录因子对GPC3的转specificallyinhumanhepatocelularcracinoma，isanoveltumormark—

录调节提供了一个非常好的研究工具。er．BiochemBiophysResCommun，2003。306：16—25

6LigatoS，MandichD，CartunRW．Utilityofglypican一3indifferenti-

参考文献

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