药用高分子材料综述范文.doc

年级：10级专业：预防医学班级：1班姓名：XX学号X

微胶囊技术综述

XX

（成都医学院公共卫生系，成都612000）

摘要：本文综述了高分子材料众多技术中的微胶囊技术，着重分析了微胶囊的制备原理；微囊剂的合成材料和微囊剂的分类。此外，文章最后阐述了微胶囊技术的应用和发展前景。

Abstract:Thispaperreviewedthemicrocapsuletechnologywhichisoneofmanypolymermaterialstechnology,paymoreeyesOntheanalysisofmicrocapsulepreparationprinciple;themaincomponentofmicrocapsuleandtheclassificationofmillirodagent.What’smore,thepaperexpoundstheapplicationofmicrocapsuletechniquesandthedevelopmentprospectintheend.

关键词：微胶囊；制备；应用；展望

中图分类号：T924;TQ460.4文献标识码：A文章编号:

前言：微胶囊技术是以天然或合成高分子材料为壳材料，将固体颗粒，液体或气体作为芯材料包覆形成的具有半透性或密封囊膜的一种微型胶囊技术[1]。制备微囊剂，可选用水溶或水不溶性高分子材料，随着高分子材料研究的进展，生物降解性高分子材料在微囊剂中的应用也逐日增多。应用较广泛的高分子材料有明胶、淀粉、白蛋白、聚丙烯酸-淀粉接枝物、聚乳酸、聚羟基乙酸-乳酸共聚物、聚甲酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯烷基酯、乙基纤维素等。当然这就使得微胶囊的种类日趋繁多，主要组成部分也在相应的发生着微妙的变化。同时，微胶囊的用途广泛，从而使得研究微胶囊的用途也成为了发展的必要。

1、微胶囊的制备

微胶囊即微型胶囊的简称，是最近30多年发展起来的一种新型剂。微胶囊采用高分子膜村科作为膜壁，将被包裹的药物等芯科包埋在里面，形成一个微小的建状物。其颗粒直径一般为l一500微米，芯联可以是微细的固体、液体甚至气体[2]。按被包芯料的粒子数不同，微胶囊可分为单核微囊和多核微囊，微囊的膜壁可以单层也可以多层。六十年代韧开的应用于药学研究。它在制药工业上的作用越来越受到重视，为药剂学开辟了一条新的途径。

1.1微胶囊的制备方法

微胶囊化是将低分子物质通过物理方式与高分子化合物结合的一种形式。通俗地说，微胶囊化就是给分散得很细的物质颗粒“穿上外衣”的过程。微胶囊化的方法很多，合成化学中常用的有两种。一是通过单体聚合形成撤防囊壁；另一种是使高分子包膜材料在芯物质周围析出，形成壁膜。使高分子在芯物质周围桥出的方法常用的有凝聚法、相分离法相机械法等[3]。

（1）凝聚法

凝聚法是将高分子材料从溶液中絮凝或分离出来时，包理芯料形成微胶聂。如在含有芯料物质和包限材料的胶体溶液中，加入亲木性电介质加乙醇、硫酸钠等，使浓体溶质的溶剂化作用受到阻碍，絮凝出来形成两相，再进行分离和厉处理即可获到微胶囊。例如：制双层壁膜的微胶囊，可格乙烯—马来酸研共聚物(分子量约为1000一2000)和明胶、金河欢胶混台物配成水溶液，调节pH至9．o，温度按制在35℃，而后把芯料分散在这个体系中。当把啦降到4．8时即出现凝聚，得第一层包膜，其厚度约为5微米。然后再调节pH至8．o，加入高分子量的乙烯—马来破酐共聚彻(分子量约为6—7万)，调节体系的pH至5，即又发生凝聚得双层微型，总厚度约为loo微米，冷却后经固化处理心双层包膜的微波嚷制品[4]。

（2）相分离法

相分离法制微胶裹是先将商聚物包膜材料配成溶液，然后格药物英料分欲在高聚物溶液中，缓慢地加入一定量的沉淀剂，高聚物逐渐析出将芯料包骚其中，过滤后依次用沉淀剂与溶剂比分别为80；20，90：10，loo：2的混合液洗涤滤出物，使其逐步硬化，干燥后使得微胶延。

另外，机械法制微胶聂以喷雾干燥法用得较多，先格高获物囊膜材料配成溶液，然后将芯料分散在此溶液中，用专门的喷雾设备格上述混合物料喷入适宜的环城中，使溶剂迅逮挥发，高聚物延膜材料凝固而成微脓囊[5]。例如，将囊膜材料乙基纤维素溶解在异丙醇内配成定浓度的港浓，然后骆维生素C粉末分散在上述溶液中探喷雾干燥、即得维生素C微波囊。这种维生素C微胶变贮存时间长，不易氧化变色，稳定性好。

1.2用作微胶囊膜的高分子材料

（1）天然南分子和它的衍生物。如明胶、虫胶、天然橡胶、阿拉伯胶、松脂、