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百学须先立志。——朱熹

hplc含量测定实验流程

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1.样品制备：

选择合适的样品，并进行适当的前处理，如提取、净化等。

百学须先立志。——朱熹

将处理后的样品溶解在适当的溶剂中，制备成一定浓度的样品溶液。

2.色谱条件选择：

根据样品的性质和分析目的，选择合适的色谱柱、流动相、流速等色谱

条件。

确保色谱柱的类型和规格适合样品的分离要求。

3.仪器准备：

打开HPLC仪器，预热至稳定状态。

检查仪器的各个部件是否正常工作，如泵、进样器、检测器等。

4.标准溶液制备：

制备一系列已知浓度的标准溶液，用于建立标准曲线。

标准溶液的浓度应覆盖样品中待测物质的浓度范围。

5.进样：

使用合适的进样器将样品溶液和标准溶液分别注入色谱柱中。

注意进样体积的准确性和重复性。

6.色谱分离：

在选定的色谱条件下，样品中的待测物质在色谱柱中进行分离。

监测检测器的信号，记录色谱图。

百学须先立志。——朱熹

7.数据采集与处理：

使用色谱数据处理软件，采集和处理色谱数据。

确定待测物质的峰面积或峰高，并与标准溶液的峰面积或峰高进行比较。

8.标准曲线绘制：

根据标准溶液的浓度和对应的峰面积或峰高，绘制标准曲线。

标准曲线应具有良好的线性关系。

9.样品含量计算：

根据样品的峰面积或峰高，在标准曲线上查找对应的浓度。

计算样品中待测物质的含量。