综合测评（五）基因突变及其他变异（解析版）.docxVIP

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综合测评（五）建议用时：75分钟

综合测评（五）

建议用时：75分钟

选择题（每道题只有一个符合题意的选项）

1．下列关于癌细胞的叙述，正确的是（）

A．在适宜的条件下，癌细胞能够以无丝分裂的方式无限增殖

B．癌细胞之间的黏着性显著增强，容易在体内分散和转移

C．细胞在癌变的过程中，细胞膜两侧的糖蛋白等物质会减少

D．与正常细胞相比，癌细胞的遗传物质会发生改变

【答案】D

【分析】细胞癌变指的是正常机体细胞在致癌因子的作用下，细胞中遗传物质发生变化，就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。癌细胞的特征是，第一无限增殖；第二细胞形态结构发生显著变化，如癌变的成纤维细胞由扁平梭形变成球形；第三细胞表面发生变化，糖蛋白减少，黏着性降低，癌细胞易于转移。

【详解】A、在适宜的条件下，癌细胞能够以有丝分裂的方式无限增殖，A错误；

B、形成癌细胞过程中细胞表面的糖蛋白减少，癌细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，B错误；

C、糖蛋白位于细胞膜的外侧，不位于两侧，C错误；

D、与正常细胞相比，癌细胞的原癌基因和抑癌基因发生改变，因此遗传物质发生改变，D正确。

2．癌变是细胞在致癌因子的作用下，不能正常地完成细胞分化，而变成了不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞的过程。下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（????）

A．细胞中的抑癌基因甲基化可能会导致细胞癌变

B．癌细胞凋亡的过程不再受细胞中的基因控制

C．癌变细胞的细胞膜成分与正常细胞不同

D．抑制癌细胞的DNA复制，有利于抑制癌细胞的增殖

【答案】B

【分析】癌变是指组织细胞结构发生了一些恶性病变,比如原来是良性病变,但是出现细胞无限增殖,突破包膜或者伴有破溃以及疼痛比较重,经组织病理学检测细胞形态、细胞核的结构发生改变。

【详解】A、抑癌基因是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因，抑癌基因甲基化使得抑癌基因无法正常表达，“抑癌基因”因甲基化而沉默，丧失抑癌功能，细胞可能发生癌变，A正确；

B、癌细胞不会凋亡，B错误；

C、癌变细胞的遗传物质改变，其细胞膜上的粘连蛋白减少或缺失，使得其容易转移，C正确；

D、癌细胞最大的特点即能无限增殖，抑制癌细胞的DNA复制，有利于抑制癌细胞的增殖，D正确。

3．2019年科研人员发现了新型冠状病毒，并被世界卫生组织命名为COVID-19。为研究COVID-19的遗传，科研人员利用COVID-19和健康小鼠做了以下实验，实验过程和结果如下。

甲组：COVID-19的蛋白质+健康小鼠→小鼠正常生长；

乙组：COVID-19的核酸+健康小鼠→小鼠患病死亡；

丙组：COVID-19的核酸+RNA酶十健康小鼠→小鼠正常生长

下列有关叙述正确的是（????）

A．自然条件下COVID-19能发生基因突变和基因重组

B．根据实验结果可推测COVID-19的遗传物质是RNA

C．COVID-19与T2噬菌体的结构、核酸类型和增殖过程相同

D．组成COVID-19的蛋白质是在COVID-19内的核糖体上合成的

【答案】B

【分析】据题分析新冠病毒的遗传物质是RNA，病毒必须寄生在活细胞中，完成增殖。增殖过程中病毒只提供模板，原料、核糖体、能量等由宿主提供。

【详解】A、病毒自然状态下只能发生基因突变，不能发生基因重组，A错误；

B、据乙组丙组对比可知，新冠病毒的遗传物质是RNA，B正确；

C、新冠病毒是RNA病毒，T2噬菌体是DNA病毒，核酸类型不行同，C错误；

D、病毒的蛋白质在宿主的核糖体上合成，D错误。

4．某镰刀形细胞贫血症患者血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的一条肽链的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是（????）

A．该患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同

B．该患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同

C．该患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同

D．镰刀形细胞贫血症可通过显微镜观察进行诊断

【答案】A

【分析】基因突变相关知识总结：

1.概念：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。

2.类型：自发突变和人工诱变。

3.特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。

4.基因突变在光学显微镜下观察不到，染色体变异在显微镜下可以观察到。

5.基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。

【详解】A、该患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人是相同的，A错误；

B、该患者的基因发生突变引起氨基酸种类发生改变，最终导致蛋白质的空间结构发生变化，B正确；

C、该患者基因发生了突变