生物信息的传递下从蛋白质.ppt

**(1)接受臂由碱基配对的干组成；(2)TψC臂因其上存在TψC三联体而得名（ψ代表假尿嘧啶）；(3)反密码子臂总是在其环中央含反密码子三联体；(4)D臂因其中含有二氢尿嘧啶（dihydrouracil）；(5)额外臂含3-21个碱基**tRNA有接应器的双重性:1）可以同时辨别氨基酸和密码子；2）3`的腺苷酸能共价连接到氨基酸，反义密码子能与mRNA密码子配对。**（氨基酸的羧基与tRNA通过tRNA3`端碱基（通常为A）的2`或3`-羟基形成酯键而连在一起，这个过程被特定的氨酰-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNAsynthetase）所催化，这类酶至少有20种，每种都代表了一种结合在tRNA上的氨基酸。）**当40S亚基遇到AUG启动密码子时，移动暂停。通常（但不总是这样）第一次遇到的AUG三联体就是起始密码子。但仅单凭AUG三联体并不足以使移动暂停；当它被确定处在正确的序列范围时，它才会被当作起始密子而被识别。最重要的决定因素存在于在起始位点含有一个典型序列:5`NNNPuNNAUGG3`，它可被认为是起始密码子。在AUG之前的第三个嘌呤（G或A）以及紧跟其后的G，可十倍地影响翻译效率。**除起始子以外的氨酰-tRNA均进入核糖体A位，并受延伸因子（细菌为EF-Tu）的催化(前提是P位有肽酰-tRNA占据)。该过程与在真核生物细胞中的过程相似。EF-Tu在细菌和线粒体是具有高度保守性的蛋白质，并在真核生物中有同源蛋白。**EF-Tucarriesaguaninenucleotide.ThefactorisamonomericGproteinwhoseactivityiscontrolledbythestateoftheguaninenucleotide:WhenGTPispresent,thefactorisinitsactivestate.WhentheGTPishydrolyzedtoGDP,thefactorbecomesinactive.ActivityisrestoredwhentheGDPisreplacedbyGTP.**新生肽链从P位的肽酰-tRNA转移至A位的氨酰-tRNA，这导致肽链延伸；责肽键形成的催化酶称肽基转移酶（peptidyltransferase)，50S亚基具肽基转移酶的活性(rRNA和50S亚基蛋白质对该活性都是必需的，但真正起催化作用的是50S亚基的rRNA)；肽键形成使P位产生脱酰基的tRNA，A位产生肽酰-tRNA。**首先50S亚基移动，tRNA的氨酰末端移至新的位置反密码子端仍与30S亚基的密码子结合；这时，tRNA实际上处于杂合位置，由50SE/30SP和50SP/30SA组成；然后，30S亚基移动，使得密码子-反密码子对找到正确位置。**Aminoacyl-tRNAenterstheAsiteofaribosomethathaspeptidyl-tRNAinthePsite.PeptidebondsynthesisdeacylatesthePsitetRNAandgeneratespeptidyl-tRNAintheAsite.TranslocationmovesthedeacylatedtRNAintotheEsiteandmovespeptidyl-tRNAintothePsite.**kirromycinRibosomescannotbindEF-TuandEF-Gsimultaneously,soproteinsynthesisfollowsthecycleillustratedinthefigureinwhichthefactorsarealternatelyboundto,andreleasedfromtheribosome.SoEF-Tu·GDPmustbereleasedbeforeEF-Gcanbind;andthenEF-Gmustbereleasedbeforeaminoacyl-tRNA·EF-Tu·GTPcanbind[7kE:rE5maisin]黄色霉素fusidicacid[生化]梭链孢酸**mimicry[5mimikri]n.模仿**motif[mEu5ti:f]