生物药剂与药物动力学大作业解答.pdfVIP

生物药剂与药物动力学大作业解答

解答:剂型因素是指药物剂型对药物在体内吸收、分布、

代谢和排泄等过程的影响因素，包括药物的物理化学性质、制

剂的溶解度、稳定性、生物利用度等。

3、生物因素

解答:生物因素是指影响药物在体内吸收、分布、代谢和

排泄等过程的生物学因素，包括个体差异、生理状态、药物相

互作用等。

4、吸收

解答:吸收是指药物在给药部位经过生物膜屏障进入血液

循环的过程。

5、分布

解答:分布是指药物在体内通过血液循环到达不同的组织

和器官，达到药效作用的过程。

6、代谢

解答:代谢是指药物在体内被生物化学反应转化成代谢产

物的过程，主要发生在肝脏和肠道等器官。

7、排泄

解答:排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肠道、

肺等器官从体内排出的过程。

8、消除

解答:消除是指药物在体内被代谢和排泄的综合过程，包

括药物的代谢和排泄。

9、膜脂

解答:膜脂是指生物膜中的脂质成分，包括磷脂、胆固醇

等，是生物膜的主要组成成分之一。

10、膜蛋白

解答:膜蛋白是指生物膜中的蛋白质成分，是生物膜的另

一个重要组成成分，具有许多重要的生物学功能。

一、简答题

1、生物药剂学的研究内容是什么？

解答:生物药剂学的研究内容包括药物及其剂型在体内的

吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物的剂型因素、生物因

素与药效之间相互关系的研究。

2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？

解答:夹层学说是指生物膜由两层磷脂分子层构成，中间

夹杂着膜蛋白和其他生物分子，形成一个类似于油包水的结构，

是目前广泛接受的生物膜分子结构模型假说。

3、什么是液态镶嵌模型？

解答:液态镶嵌模型是一种关于生物膜分子结构的假说，

认为生物膜是由磷脂分子和膜蛋白构成的液态结构，膜蛋白在

磷脂分子中自由扩散并参与药物的跨膜转运。

4、生物膜的特性有哪些？

解答:生物膜的特性包括选择性通透性、液态结构、动态

性和不对称性等。

5、药物的跨膜转运方式包括哪些？

解答:药物的跨膜转运方式包括主动转运、被动扩散和膜

蛋白介导的转运等。

6、主动转运的特点有哪些？

解答:主动转运是指药物在跨越生物膜时需要耗费能量，

并且可以逆向运输，具有高度的选择性和饱和性等特点。

7、影响胃排空速率的因素主要有哪些？

解答:影响胃排空速率的因素包括食物的物理化学性质、

胃排空受神经和荷尔蒙调节、胃肠道疾病等。

8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？

解答:药物的理化性质对药物溶出度的影响因素包括药物

的溶解度、离子化程度、晶型、粒径、表面积等。

9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？

解答:可以使药物晶型发生变化的因素包括温度、溶剂、

pH值、添加剂等。

10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？

解答:口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序为溶

液剂型胶囊剂型片剂型缓释剂型。

三、计算题

1、某病人用一种新药，已知此药的V积为10L，k为

0.01h-1，今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注，6h停止滴

注，问停药后2h体内血药浓度是多少?

解答:根据一室模型的公式C=C0*e^(-kt)，可得停药后2h

体内血药浓度为C=C0*e^(-k*t)=2*e^(-0.01*8)=1.47mg/L。

2、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达

稳态血药浓度的95％需要多少时间？

解答:根据生物物半衰期的定义可知，药物的血药浓度在

生物物半衰期内下降为初始值的一半，即C/C0=1/2，代入一

室模型的公式可得k=0.1155/h。根据稳态血药浓度的定义可知，

药物的输入速率等于输出速率，即F=Css*CL，代入一室模型

的公式可得Css=F/(k*V)=19.5mg/L。95％的稳态血药浓度需

要5个半衰期，即需要30h。

3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已

知：t1/2=1