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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN105748403A
(43)申请公布日2016.07.13
(21)申请号201410793149.X
(22)申请日2014.12.20
(71)申请人重庆布尔动物药业有限公司
地址402460重庆市荣昌县板桥工业园区
申请人四川维尔康动物药业有限公司
(72)发明人吴俊伟姜波陈红伟邓开峰
(74)专利代理机构北京汇泽知识产权代理有限
公司11228
代理人朱振德
(51)Int.Cl.
A61K9/08(2006.01)
A61K31/7048(2006.01)
A61P33/10(2006.01)
权利要求书1页说明书3页
(54)发明名称
一种兽用伊维菌素水溶性口服液及其制备方
法
(57)摘要
本发明公开了一种兽用伊维菌素水溶性口服
液及其制备方法；每1000mL口服液由以下组分组
成：伊维菌素0.1~2g，乙酸乙酯1~20mL，吐温-80
50~150mL，磷酸氢二钠1~10g，磷酸二氢钠1~10g，
硫柳汞0.001~1g，余量为水。本发明配制口服液
用的溶剂为水，伊维菌素在水中溶解度低，但是大
剂量的乙酸乙酯和吐温-80助溶溶解伊维菌素
后，再加入水可以使溶液均匀，因此，本发明制备
的伊维菌素水溶性口服液均匀稳定，保质时间长，
并且比起油剂口服液，对口腔粘膜无刺激性，生产
成本更低，吸收良好。
A
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8
4
7
5
0
1
N
C
权利要求书
CN105748403A1/1页
1.一种兽用伊维菌素水溶性口服液，其特征在于：每1000mL口服液由以下组分组成：
伊维菌素0.1~2g；
乙酸乙酯1~20mL；
吐温-8050~150mL；
磷酸氢二钠1~10g；
磷酸二氢钠1~10g；
硫柳汞0.001~1g；
余量为水。
2.根据权利要求1所述的兽用伊维菌素水溶性口服液，其特征在于：每1000mL口服液
由以下组分组成：
伊维菌素0.8g；
乙酸乙酯9mL；
吐温-80100mL；
磷酸氢二钠4.5g；
磷酸二氢钠4g；
硫柳汞0.01g；
余量为水。
3.根据权利要求1或2所述的兽用伊维菌素水溶性口服液，其特征在于：所述口服液
的pH值为5.7~6.5。
4.权利要求1至3任意一项所述的兽用伊维菌素水溶性口服液的制备方法，其特征在
于：包括以下步骤：
（1）准确称取处方量的伊维菌素，用处方量的乙酸乙酯将其搅拌溶解，再加入处方量的
吐温-80，搅拌均匀后，边搅拌边加入水；
（2）用水将处方量的硫柳汞溶解后加入步骤（1）的溶液体系中，搅拌均匀后，加水定容，
加入磷酸氢二钠和磷酸二氢钠将pH值调整到5.7~6.5，过滤，即得兽用伊维菌素水溶性口
服液。
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