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环氧乙烷灭菌原理及灭菌车间管理知识简介

环氧乙烷〔EO〕是一种光谱灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。EO可以及蛋白质上的羧基〔-COOH〕、氨基〔-NH2〕、硫氢基〔-SH〕和羟基〔-OH〕发生烷基化作用，造成蛋白质失去反响基因，阻碍蛋白质的正常化学反响和新陈代谢，从而导致微生物死亡。EO也可以抑制生物酶活性。EO穿透性很强，可以穿透微孔，到达产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前医疗器械广泛采用EO进展灭菌。

环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，是平安防范监管重点。环氧乙烷是易燃易爆的有毒气体，分子式为C2H4O，具有芳香的醚味，在4°C时候相对密度为0.884，沸点为°C,其密度为/cm

环氧乙烷灭菌装置应符合IEC1010－1和1010－2及相应的标准，灭菌车间的管理应执行一次性使用无菌医疗器械产品〔注、输器具〕生产实施细则要求：

一是制定灭菌工艺守则和环氧乙烷使用存放管理制度，专人负责，并持证上岗，操作人员应严格按照规定程序操作贮存；

二是环氧乙烷的储存罐应保存在阴凉、通风、防晒处，高温季节可采用水淋降温，钢瓶充装量不得大于0、79kg/L，瓶口必须关紧，防止渗漏；

三是贮存场所应有易燃、易爆、有毒警示标志，并配备消防器材；

四是灭菌车间周围30-50米范围内不得有明火作业、变电设备、转动马达及其它可发生火花的设备及操作；

五是消毒过程中，严禁穿有钉的鞋进入现场，严禁在操作现场抽烟，以防引起爆炸事故；

六是消毒完毕翻开灭菌器时，必须先翻开门窗及通风设备，室内环氧乙烷气味很浓时，不得开启电灯照明及手电照明〔防爆灯除外〕；

七是对灭菌排放的环氧乙烷残留气应进展妥善处理并到达相应的环保要求；八是应具有及灭菌能力相适应的解析区域并建立解析管理制度

灭菌验证,即是通过物理和生物实验的方法,证明所设定的灭菌工艺过程及参数,能够保证产品灭菌工艺要求的到达.ISO11135规定,验证必须至少每进展一次.而且,一旦发生可能影响最终灭菌效果的改变——如更换包装,改变装载顺序等——发生时,必须进展验证.验证的过程通常牵涉企业众多部门,步骤繁多,耗时较长.简要的验证流程如下:

验证前准备需要制定验证方案,并由经过培训的人员来实施整个验证.对于产品灭菌的适用性,包装,灭菌剂,加湿蒸汽,生物指示剂等的适用性均需进展验证并形成文件.

安装验证：

需要验证的内容包括设备的相关资料和附件是否齐全,安装场所是否符合平安要求,对主要计量器具进展校验等.计量器具的校验必须首先进展.运行验证(试运行)：

设备安装后,应按操作说明书启动设备,确定设备是否能在预期的设计范围内准确的运行,并能到达各项技术指标和使用要求.

对于预处理区,需验证其空载状态下的温湿度均匀性;对于灭菌柜室,需验证其空载状态下的温度均匀性.物理性能验证：

在满载状态下,验证设备到达预期工艺参数的能力.对于预处理区,需验证其满载状态下的温湿度均匀性;对于灭菌柜室,需验证其满载状态下的温度均匀性.微生物性能验证：

可以认为,之前的验证目的在于确保设备主体及其他辅助用品能够满足工艺要求.而微生物性能验证的目的在于,在这样的条件下,寻找并证明能够满足灭菌工艺要求——10-6无菌保证水平——的工艺参数.在选定的温度,相对湿度和环氧乙烷浓度的条件下,能将生物指示剂的存活概率降低到10-6或以下的气体作用时间,就是所需寻找的工艺参数.工业上,通常用半周期法来确定所需的灭菌时间.通过将灭菌时间依次减半,直至找到最短灭菌时间——即刚好能将生物指示剂杀灭的时间.用该时间重复两次灭菌过程,需全部阴性.由于根据ISO11138医疗保健产品灭菌生物指示物的规定,用于环氧乙烷灭菌验证和监测用的生物指示剂的最小菌量需到达1.0×106,该最短灭菌时间的两倍,即为能满足灭菌要求的气体作用时间,如图2所示.需要提醒的是,半周期法虽然是最简便的方法,却并不是最可靠的.由于严格来讲,对于生物指示剂的杀灭曲线是未知的,半周期法的结果只是建立在推测的根底上.所以,有条件的企业,应该选用更严格,更可靠的存活曲线法或局部阴性法.图2半周期法验证时生物指示剂需摆放在整个负载最难灭菌的部位,并应到达一定的数量以全面反响灭菌柜室内各位置的灭菌效果.对于生物指示剂的摆放数量,ISO11135有如下的推荐:柜室体积到达5m3时,至少20支柜室体积5m3-10m3时,每增加1m3,增加2支柜室体积10m3时,每增加2m3

什么是核辐照技术

核辐照(或放射)是γ(伽玛)幅照技术的简称。γ辐照(或称γ射线)是某种放射性同位素发生核心衰变时所辐出具有一定放射活度的高能射线，也即γ射线是一种波长甚短(约10-10厘米数量级)，穿透能力极强的电