药品管理相关知识培训课件.pptx

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药品管理相关

知识培训课件

汇报人：XX

目录

药品管理概述药品分类与特性

药品采购与验收药品存储与养护

药品销售与调剂药品不良反应监测

药品管理概述

药品管理定义

药品管理的法律框架

药品管理涉及遵守国家药品管理法律

法规，如《药品管理法》等，确保药

01

品安全有效。药品流通监管

药品从生产到销售的每个环节都受到

严格监管，包括批发、零售、储存和

02

药品质量控制运输等。

药品管理包括对药品质量的严格控制，

确保药品符合规定的质量标准，保障03

公众健康。

管理体系框架

药品监管机构职介绍药品监管机构如FDA、EMA的职能，包括药品

能审批、市场监督和不良反应监测。

阐述药品从生产到消费者手中的整个供应链过程，

药品供应链管理

包括批发、分销和零售环节的管理。

药品质量控制标解释药品质量控制的国际标准，如GMP（良好生产

准规范），以及它们在确保药品安全中的作用。

药品信息与追溯讨论药品信息管理的重要性，包括药品编码、批号

系统追踪和电子监管码的使用。

法规与政策政策环境分析医药行业相关政策及法

02律法规汇总情况。

环境

01药品管理介绍《药品管理法》内容及

法作用。

药品分类与特性

药品分类方法

按治疗用途分类按化学结构分类按药理作用机制分类

根据药品治疗的疾病种类，如抗依据药品的化学结构和成分，如根据药物作用于人体的机制，如

感染药、心血管药、抗肿瘤药等抗生素、激素、维生素等进行划抑制酶活性、阻断受体等进行分

进行分类。分。类。

常见药品特性

不同剂型的药品，如片剂、胶囊、每种药品都有其特定的适应症，同药品在发挥治疗作用的同时，可能

注射液等，具有不同的