兽用黄芪制剂及其制备方法 .pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN104367987A

(43)申请公布日2015.02.25

(21)申请号CN201410739752.X

(22)申请日2014.12.08

(71)申请人河南牧翔动物药业有限公司

地址451162河南省郑州市航空港区空港五路

(72)发明人岳旭龙

(74)专利代理机构郑州立格知识产权代理有限公司

代理人田小伍

(51)Int.CI

A61K38/00

A61K36/481

A61P37/04

A61K31/715

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

兽用黄芪制剂及其制备方法

(57)摘要

兽用黄芪制剂及其制备方法，属于

植物中药有效成分提取及应用技术领域，

所述药物中含有黄芪多糖和黄芪多肽两种

活性成分，其剂型为注射液、口服液或者

粉剂。其制备方法为：综合利用酶水解提

取技术有效的从黄芪原料中提取到了高活

性的黄芪多肽和高含量、高纯度的黄芪多

糖并进行有效配置成黄芪制剂，解决了综

合提取制备技术难题，有利于对黄芪多糖

和黄芪多肽的进一步系统、深入研究，大

大提高了得率和纯度，减少资源浪费，降

低成本，有利于产业化生产。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

2017-07-28授权授权

2015-03-25实质审查的生效实质审查的生效

2015-02-25公开公开

权利要求说明书

1.兽用黄芪制剂，其特征在于，所述黄芪制剂的活性成分为黄芪多糖和黄芪多肽。

2.如权利要求1中所述的兽用黄芪制剂，其特征在于，所述活性成分的重量组成为：

黄芪多糖10～60份、黄芪多肽1.0～12.0份。

3.如权利要求2所述的兽用黄芪制剂，其特征在于，所述活性成分的重量组成为：

黄芪多糖10～20份、黄芪多肽1.0～4.0份，或是黄芪多糖20～40份、4.0～8.0份，

或是黄芪多糖40～60份、黄芪多肽8.0～12.0份。

4.如权利要求1-3任一所述的兽用黄芪制剂，其特征在于，所述黄芪多肽的分子量

≤10KDa。

5.如权利要求4所述的兽用黄芪制剂，其特征在于，所述制剂为注射液、口服液或

者粉剂。

6.权利要求1或5所述兽用黄芪制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）黄芪粉碎后加10～20倍重量的水，并加入果胶酶和纤维素酶进行水解后，酶灭

活，固液分离，分别收集液相分离物和固相分离物；

2）对步骤1）所得液相分离物进行醇沉，分别收集上清液和沉淀物；

3）合并步骤2）所得醇沉沉淀物与步骤1）的固相分离物并加水分散，加入中性蛋

白酶进行进一步水解，水解后，酶灭活，固液分离，分别收集液相分离物和固相分

离物；

4）合并步骤2）的醇沉上清液和步骤3）所得的液相分离物，醇沉，分别收集上清

液和沉淀物；

5）对步骤4）所得上清液进行膜分离、浓缩得到黄芪多肽浓缩液；或进一步冷冻

干燥成黄芪多肽粉末；

6）将步骤4）所得沉淀物与步骤3）所得固相分离物合并，加水分散，除去不溶物，

经氧化脱色处理后，加入乙酸钾后冷藏8～12h，收集沉淀物，精制，得到黄芪多

糖；

7）取步骤5）所得黄芪多肽浓缩液和步骤6）所得黄芪多糖配制成液体制剂，或取

步骤5）所得黄芪多肽粉末和步骤6）所得黄芪多糖配成粉剂。

7.如权利要求6所述兽用黄芪制剂的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述果胶

酶的用量为黄芪重量的0.05～0.2wt%，所述纤维素酶为Onozuka型纤维素酶，其

用量