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2024年执业药师之药事管理与法规自我检测试卷A卷附答案 .pdf

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2024年执业药师之药事管理与法规自我检测试卷A

卷附答案

单选题(共45题)

1、(2021年真题)根据《反不正当竞争法》乙医疗器械经营企业在经营活动

中,采取不实手段对自己的商品做虚假承诺,使消费者误认为该产品系国内知

名医疗器械品牌的行为属于

A.侵犯商业秘密行为

B.混淆行为

C.诋毁商誉行为

D.虚假商业宣传行为

【答案】B

2、某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方,该处方应当保存

A.1年

B.2卑

C.3年

D.5年

【答案】B

3、药品零售企业可以经营的肽类激素是

A.列入兴奋剂目录的利尿剂

B.A型肉毒毒素

C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

D.胰岛素注射剂

【答案】D

4、对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品监督管理部门应依法给予行政

处罚,根据《中华人民共和国行政处罚法》,下列属于行政处罚种类的是

A.拘役

B.罚金

C.责令停产停业

D.开除

【答案】C

5、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药

物的作用,临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A.Ⅱ期临床试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

【答案】B

6、根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危

害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》

A.构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚

B.构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚

C.未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚

D.未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚

【答案】C

7、药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

A.含有明示或者暗示中成药为“天然”药品的

B.与其他药品的功效和安全性进行比较的

C.说明适应证或功能主治的

D.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

【答案】C

8、依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良

事件后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告

A.1日

B.2日

C.3日

D.7日

【答案】D

9、药品广告审查机关对申请人提交的证明文件进行审查的期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.10个工作日

【答案】D

10、执业药师应当尽心、尽职、尽责为患者及公众提供药品和药学服务,体现

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

【答案】A

11、《药品管理法》规定,国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由

国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是

A.国家药品安全总体情况

B.药品安全风险警示信息

C.重大药品安全事件信息

D.重大药品安全事件调查处理信息

【答案】A

12、2020年2月5日,王某开办单体药店,将甲医院工作的张某作为企业负责

人申办《药品经营许可证》。3月21日,相关负责的监督管理部门核发了《药

品经营许可证》,同时张某完成了执业药师首次注册。该药店正准备开业时,

被竞争对手举报,所在地相关负责的监督管理部门通过举报检查查处了门店

乙。给予该药店的行政处罚是撤销相关许可,十年内不受理其相应申请,并处

五十万元罚款。同时将该药店、张某记入信用记录。

A.执业药师挂证、作为个人诚信信息记入全国执业药师注册管理信息系统

B.未配备执业药师、作为个人诚信信息记入全国执业药师注册管理信息系统

C.执业药师挂证、作为个人诚信信息记入中国人民银行征信信息系统

D.未配备执业药师、作为个人诚信信息记入中国人民银行征信信息系统

【答案】A

13、下列不属于医疗用毒性西药品种的是

A.三氧化二砷

B.亚砷酸钾

C.福尔可定

D.氢溴酸东莨菪碱

【答案】C

14、(2019年真题)减毒活疫苗说明书中应标注的字样是

A.“不推荐在该疾病流行季节使用”

B.黑体字警示语

C.“在药师指导下购买和使用”

D.“免费”

【答案】A

15、原料、辅料、包装材料等属于

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

【答案】C

16、某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方

A.淡黄色

B.淡绿色

C.淡红色

D.白色

【答案】C

17、《国务院关于整合城乡居民医疗保险制度的意见》要求整合城镇居民基本

医疗保险和新

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