一种碱性木聚糖酶及其编码基因与应用 .pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN108192903A

(43)申请公布日2018.06.22

(21)申请号CN201810098175.9

(22)申请日2018.01.31

(71)申请人深圳大学

地址518060广东省深圳市南山区南海大道3688号

(72)发明人刘森林周鹏陈伟钊

(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司

代理人裘晖

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种碱性木聚糖酶及其编码基因与

应用

(57)摘要

本发明公开一种碱性木聚糖酶及其

编码基因与应用，属于生物技术领域。该

WMN‑3基因序列为一个完整的开放阅读

框(ORF)，该开放阅读框以起始密码子

ATG开始而以终止密码子TAA结束，共

包括1476个核苷酸，其核苷酸序列如SEQ

IDNo：1所示。上述碱性木聚糖酶

WMN‑3基因编码的蛋白质，其氨基酸序

列如SEQIDNo：2所示。本发明还公开了

上述碱性木聚糖酶WMN‑3在造纸等工业

中的应用。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

2020-08-07授权授权

2018-07-17实质审查的生效实质审查的生效

2018-06-22公开公开

权利要求说明书

1.一种碱性木聚糖酶WMN-3,其特征在于:其氨基酸序列如SEQIDNo:2所示。

2.编码权利要求1所述的碱性木聚糖酶WMN-3的基因,其特征在于:所述的基因的

核苷酸序列如SEQIDNo:1所示。

3.一种含有权利要求2所述的基因的表达载体。

4.根据权利要求3所述的表达载体,其特征在于:所述的表达载体为适于在大肠杆菌

中表达的载体。

5.根据权利要求4所述的表达载体,其特征在于:权利要求2所述的基因被插入至

pET-28a(+)载体中。

6.根据权利要求5所述的表达载体,其特征在于:权利要求2所述的基因被插入至

pET-28a(+)载体中的EcoRI和XhoI酶切位点之间。

7.一种表达碱性木聚糖酶WMN-3的菌株,其特征在于:是将权利要求2所述的基因

的核苷酸序列构建成载体后转染到大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21Star(DE3)得到。

8.根据权利要求7所述的表达碱性木聚糖酶WMN-3的菌株,其特征在于:所述的载

体为权利要求3~6任一项所述的表达载体。

Claim9.根据权利要求7或8所述的表达碱性木聚糖酶WMN-3的菌株,其特征在

于包括如下步骤:

用PCR方法从Streptomycessp.WMN-3的基因组DNA中克隆出权利要求2所述的

碱性木聚糖酶WMN-3的酶基因全长,将其插入到原核表达载体pET-28a(+)中,得到

重组质粒pET-28a-WMN-3,并转化大肠杆菌E.coliBL21Star(DE3)菌株;经过筛选后

得到表达所述的碱性木聚糖酶WMN-3的重组大肠杆菌菌株E.coliBL21Star(DE3)-

WMN-3。

10.权利要求1所述的碱性木聚糖酶WMN-3在造纸工业中的应用。