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必威体育精装版：代谢组学在卵巢衰老机制研究中的进展

随着经济和教育等社会水平的发展，女性首次生育年龄正在推迟，自我国

“三孩政策“实施以来有生育需求的高龄女性呈显著增加趋势。卵巢具有

生殖和内分泌双重功能，卵巢的生殖功能是生育力的核心环节，从35岁

开始卵巢的生殖功能呈现加剧减低趋势[1]，生育力的下降是生殖

衰老的第一个标志，先千激素水平和月经周期的变化[2]。卵巢衰

老是指卵巢功能逐渐下降并最终衰竭的过程，卵巢生殖功能的衰退早千内

分泌功能的衰退，卵巢衰老的终末阶段是绝经期。在卵巢衰老过程中卵巢

anti-Mu

内卵母细胞的数量减少和（或）质晕下降，伴抗苗勒管激素(

llerianhormone,AMH)水平降低窦卵泡数减少、FSH水平升高，

即储备diminishedovarianreserve,[3

卵巢功能减退(DOR)]。

DOR分为与年龄相关的生理性DOR和与年龄不相符的病理性DOR。卵

巢衰老进程提前或加速，将出现与年龄不相符的DOR,甚至发生早发性

卵巢功能不全(prematureovarianinsficiency,fPOI)或卵巢早衰

(prematureovarian知lure,P[4

OF)]。卵巢衰老是女性生殖

衰老的主要原因，值得注意的是卵巢衰老的发生明显早千其他器官的衰老

[2]，卵巢是人体内所有器官中第一个进入衰老且丧失功能的器官

[5,6J。而现代社会的内外多种因素（不良饮食结构、环境污染、

慢性应激等）导致的育龄期女性DOR的比例呈现上升趋势［7]生

育力下降问题日渐凸显。研究卵巢衰老的机制以期提供相应的干预策略，

已逐步成为生殖领域关注的热点。

代谢组学(metabolomics)是通过对生物体中内源性代谢产物进行定性

和定量分析，寻找生理和病理的关键差异代谢物及相关关系的一门学科。

与基因组学或蛋白质组学相比，代谢组学可以更直接、更迅速地反映生物

表型的变化[8]。由千衰老发生的复杂性，目前对千衰老的机制尚

不完全清楚。通过代谢组学研究，可以深入了解卵巢衰老过程中的代谢变

化和代谢调控机制，为揭示卵巢衰老的机制提供新的思路和方法。本文对

代谢组学在卵巢衰老机制研究中的进展进行综述。

一、代谢组学概述

代谢组学是研究生物体内所有代谢物的科学[9]，可以反映生物体

在特定生理和病理状态下的内源性代谢物的变化。代谢物是指生物体进行

生命活动过程中通过各种生化反应产生的物质[10J，其水平可被视

为生物系统对遗传或环境变化的最终反应。

代谢组学是首选的探索受动态环境变化影响的疾病的代谢表型和表型紊

一

乱的工具[11,12]，是系统生物学的个重要分支。生物体尤其是

细胞的生命活动大多发生千代谢层面，代谢物反映细胞所处的环境等的影

响。代谢物水平的变化与基因和蛋白质表达相关，