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学而优·教有方
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第1讲弱电解质的电离
复习目标
知识建构
1.了解电解质的概念,了解强电解质和弱电解质的概念。
2.理解电解质在水中的电离以及电解质溶液的导电性。
3.理解弱电解质在水中的电离平衡,能利用电离平衡常数进行相关计算。
一、弱电解质的电离平衡
1.弱电解质的电离平衡
在一定条件下(如温度、浓度等),当弱电解质分子电离产生离子的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡状态。
2.电离平衡的建立与特征
(1)开始时,v(电离)最大,而v(结合)为0。
(2)平衡的建立过程中,v(电离)>v(结合)。
(3)当v(电离)=v(结合)时,电离过程达到平衡状态。
3.影响因素
(1)内因:弱电解质本身的性质。
(2)外因
①温度:温度越高,电离程度越大。
②浓度:在一定温度下同一弱电解质溶液中,溶液浓度越小,越易电离。
③相同离子:加入与弱电解质具有相同离子的电解质时,可使电离平衡向结合成弱电解质分子的方向移动。
④化学反应:加入能与弱电解质电离出的离子反应的物质时,可使电离平衡向电离方向移动。
4.实例
以0.1mol·L-1CH3COOH溶液为例,填写外界条件对CH3COOHCH3COO-+H+ΔH>0的影响。
改变条件
平衡移动方向
n(H+)
c(H+)
导电能力
Ka
加水稀释
向右
增大
减小
减弱
不变
加入少量
冰醋酸
向右
增大
增大
增强
不变
通入HCl(g)
向左
增大
增大
增强
不变
加入NaOH(s)
向右
减小
减小
增强
不变
加入
CH3COONa(s)
向左
减小
减小
增强
不变
加入镁粉
向右
减小
减小
增强
不变
升高温度
向右
增大
增大
增强
增大
5.电离方程式的书写
(1)多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,如H2CO3的电离方程式:H2CO3H++HCOeq\o\al(-,3),HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)。
(2)多元弱碱电离方程式一步写成,如Fe(OH)3的电离方程式:Fe(OH)3Fe3++3OH-。
(3)强酸的酸式盐完全电离,如NaHSO4的电离方程式:NaHSO4===Na++H++SOeq\o\al(2-,4)。
(4)弱酸的酸式盐中酸式酸根不能完全电离,如NaHCO3的电离方程式:NaHCO3===Na++HCOeq\o\al(-,3),HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)。
【诊断1】判断下列说法是否正确,正确的打√,错误的打×。
(1)强电解质稀溶液中不存在溶质分子,弱电解质稀溶液中存在溶质分子()
(2)氨气溶于水,当NH3·H2O电离出的c(OH-)=c(NHeq\o\al(+,4))时,表明NH3·H2O电离处于平衡状态()
(3)向0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中加入冰醋酸或水,CH3COOH电离平衡均右移,均使CH3COOH的电离程度增大()
(4)室温下,由0.1mol·L-1一元碱BOH的pH=10,可知溶液中存在BOH===B++OH-()
(5)0.1mol·L-1的氨水加水稀释n(OH-)、c(OH-)均减小()
(6)25℃时,0.1mol·L-1CH3COOH加水稀释,各离子浓度均减小()
答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×
二、电离度和电离常数
1.电离度
(1)概念
在一定条件下的弱电解质达到电离平衡时,已经电离的电解质分子数占原电解质分子总数的百分比。
(2)表示方法
α=eq\f(已电离的弱电解质分子数,溶液中原有弱电解质的总分子数)×100%
也可表示为α=eq\f(弱电解质的某离子浓度,弱电解质的初始浓度)×100%
(3)影响因素
温度
升高温度,电离平衡向右移动,电离度增大;
降低温度,电离平衡向左移动,电离度减小
浓度
当弱电解质溶液浓度增大时,电离度减小;
当弱电解质溶液浓度减小时,电离度增大
2.电离常数
(1)表达式
①一元弱酸HA的电离常数:根据HAH++A-,可表示为Ka=eq\f(c(A-)·c(H+),c(HA))。
②一元弱碱BOH的电离常数:根据BOHB++OH-,可表示为Kb=eq\f(c(B+)·c(OH-),c(BOH))。
(2)特点
①电离常数与温度有关,与浓度无关。升高温度,K值增大。
②电离常数反映弱电解质电离程度的相对强弱,K越大,表示弱电解质越易电离,酸性或碱性越强。
③多元弱酸的各级电离常数的大小关系是K1?K2?K3……,故其酸性取决于第一步电离。
(3)影响因素
(4)电离常数的四大应用
①判断弱
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