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天行健，君子以自强不息。地势坤，君子以厚德载物。——《周易》

药品管理制度

药品管理制度

第一章总则

第一条目的

为确保企业药品的质量安全，保护员工和消费者的健康利

益，制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于所有涉及企业药品管理的部门和人员。

第三条基本原则

1、坚持质量第一，安全第一的方针。

2、坚持严格按照法律法规、标准和规范要求进行药品管

理的原则。

3、坚持科学管理、全员参与、持续改进的管理思想。

第二章药品采购管理

第四条采购流程

1、明确采购需求，确定采购方案。

2、寻找供应商，进行比较和谈判。

3、签订采购合同，明确双方权利义务和质量标准。

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4、进口药品需要进行国家药品监督管理局的注册批准。

第五条采购人员责任

1、负责制定采购计划和采购方案。

2、严格按照采购程序进行采购，确保药品质量符合规

定。

3、严格审查供应商的资格和信誉，避免采购假冒伪劣产

品。

第三章药品贮存管理

第六条贮存条件

1、药品存放地点应干燥、通风、清洁，并防止阳光直

射。

2、药品存放温度应符合要求，避免过高或过低温度。

3、药品贮放区应符合安全要求，防止火灾或泄漏事故。

第七条贮存人员责任

1、负责标识药品名称、规格、批号等信息并分类存放。

2、按规定检查药品质量，对过期和损坏药品及时处理。

3、严格执行添加药品保质期的规定。

第四章药品使用管理

第八条使用规定

1、严格按照药品说明书或医生的处方使用药品。

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2、药品管制品和需冷藏的药品专人管理，严格控制用药

数量。

3、医务人员应具有执业资格，严格按照职业道德和规范

开展药品使用活动。

第九条使用人员责任

1、使用药品前应阅读药品说明书或医生处方，了解药品

的作用、副作用和注意事项。

2、别用药品可能会产生的不良反应或者偏离治疗方案的

情况及时汇报。

3、不得私自购买药品或将药品用于非法用途。

第五章制度的制定、解释和修订

第十条制度的制定程序

1、确定制度的制定需求和目的。

2、收集、整理相关法律法规及公司内部政策规定。

3、制定制度的名称、范围、目的、内容、责任主体、执

行程序、责任追究等方面的内容。

4、公开征求意见，听取相关部门和人员的意见和反馈。

5、经领导批准，正式颁布实施。

第十一条制度的解释

本制度的解释权归企业法定代表人或指定的代表人。

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第十二条制度的修订

1、制度的修订应当有充分的理由和事实证据，并经领