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麻精药品规范化管理和使用
;《中华人民共和国药品管理法》2019版;
关于做好医疗机构合理用药考核工作的通知;《广西壮族自治区三级综合医院评审标准实施细则(2023年版)》;《广西壮族自治区三级综合医院评审标准实施细则(2023年版)》;
内容;(一)麻醉药品和精神药品管理相关法规;(二)完善医疗机构麻精药品管理制度
1.医疗机构主要负责人-第一责任人
2.麻醉药、手术室等成立专门工作小组,科室负责人为第一责任人
3.采购、储存、调配、使用、安全管理各岗位人员的职责明确。;1.鼓励区域内处方信息联网
2.采购适宜包装、规格,减少剩余药液
3.剩余药液在监控下倒入下水道
4.重点部门,双锁保险柜或麻精药品智能调配柜
5.设防盗设施、安全监控系统;6、手术室,安装视频监控装置,监控取药及回收药品等行为
7、监控视频保存期限...≥180天
8、使用、回收管理日清日结账物相符
9、门慢癌痛信息化或建立门诊病历
10.详细记录每次取药的病情评估及处方情况
;(四)规范麻精药品处方权限及使用操作管理
1.医师处方药师调配资格培训考核合格
2.重点部门,全程双人操作
3.开具、使用和管理不得由同一人实施
麻醉医师原则上不参与麻精药品管理
4.药师审核、点评,鼓励参与核对和双人双签
5.避免长期固定;
未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液,由医师、药师或护士在视频监控下双人进行
倾泻入下水道等处置,并逐条记录。;(五)满足临床合理的麻精药品需求
1.开处方前疼痛评估
2.遵循三阶梯镇痛治疗原则
3.规范化治疗合理避免过度控制
4.点评干预异常时及时报告处理;(六)提高麻精药品信息化管理水平
全流程管理全程闭环式可追溯
智能存储柜、电子药柜智能管理系统;(七)加强监督指导和责任追究
每半年开展专项自查工作,发现问题及时整改,盗抢、丢失、骗取、冒领或者其他流入非法渠道时,报告3个部门:公安、药监、卫健委,并追究刑事责任。;二、麻精药品管理的内容;(一)机构和人员资质
;(二)麻醉药品、第一类精神药品资格授予;;;(三???麻精药品的管理
;(三)麻精药品的管理;(三)麻精药品的管理;(三)麻精药品的管理;(三)麻精药品的管理;(三)麻精药品的管理;(四)麻精药品“三级”管理;2、药房请领及发放管理
;3、门诊药房的配方管理;3、门诊药房的配方管理;4、住院药房的配方管理
;(五)病区麻精药品管理
;(六)“五专”管理;实行专人负责、专库(柜)加锁
麻、精药库:必须配备保险柜,门窗有防盗设施。有条件
的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警
装置
“三铁一器”
药房:应当配备保险柜
药房调配窗口、各病区、手术室:应当配备必要的防盗设施;麻精药品管理;麻精药品管理;麻精药品管理;麻精药品管理;麻精药品管理;麻精药品管理;麻精药品管理;存在问题汇总:
1.登记账册填写不够规范,出入账没有做到双人签名;登记账册不按实际使用的批号记录,没有做到批号管理;没有遵循“先进先出,近期先用”的原则。
2.交接班记录不及时。
3.未做到双人双锁,或打开专柜时没有用手遮挡密码
4.医务人员对麻精药品目录不熟悉;
5.对剩余药液处理,医师、护士没有执行双人签名的规定
6.不按时归还空安瓿。;三、处方管理
(一)癌痛和中重度慢性疼痛患者
?麻醉药品、第一类精神药品
-注剂剂每张处方不得超过3日常用量
-控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量
-其他剂型每张处方不得超过7日常用量;(二)处方管理---住院患者
?为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品:处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。;(三)处方管理--癌痛和中重度慢性疼患者
?要求长期使用麻醉和第一类精神药品的
门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。;;谢谢
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