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3.影响氧化磷酸化的因素(1)氧化磷酸化的调节a.ADP和ATP的调节:正常生理条件下,ADP是氧化磷酸化的主要调节者,ADP?则氧化磷酸化?。b.甲状腺激素:它诱导Na+,K+-ATP酶的生成使ATP分解?,因ADP?导致氧化?。它还使解偶联蛋白基因表达?和耗氧?,产热?。(2)线粒体DNA突变mtDNA突变率是核内DNA的10-20倍,如突变发生在氧化磷酸化的基因上,将使ATP生成?,导致疾病。第63页,共82页,星期六,2024年,5月(3)抑制剂①呼吸链抑制剂【作用】阻断呼吸链中某些部位的电子传递,导致生命活动停止,引起死亡。[例1]鱼藤酮、粉蝶霉素A、异戊巴比妥等:抑制复合物I的Fe-S蛋白。[例2]抗霉素A、二巯基丙醇:抑制Cytb?Cytc1(复合物Ⅲ)的电子传递。[例3]CO、CN-、N3及H2S等:抑制Cytaa3(复合物Ⅳ)。第64页,共82页,星期六,2024年,5月②解偶联剂(uncoupler)【作用】使氧化磷酸化脱离[例1]二硝基苯酚(dinitrophenol,DNP):脂溶性物质,自由通过内膜,将H+带入基质,破坏了H+梯度.[例2]解偶联蛋白:人体棕色脂肪组织中含大量线粒体,其内膜中含解偶联蛋白,它转运H+,释放热量,维持体温。(骨骼肌,心肌)③氧化磷酸化抑制剂【作用】对电子传递和ADP的磷酸化均有抑制。[例]寡霉素:与ATP合酶的F0部位结合,破坏H+回流,影响呼吸链质子泵的功能,抑制电子传递。第65页,共82页,星期六,2024年,5月四、线粒体内膜的物质转运线粒体基质与胞液之间有内、外膜相隔,外膜通透性高,内膜依赖其膜上的转运载体完成转运。(一)胞液中NADH的氧化胞液中生成的NADH不能自由通过线粒体内膜转运胞液NADH的机制主要有:苹果酸-天冬氨酸穿梭和?-磷酸甘油穿梭作用。第66页,共82页,星期六,2024年,5月1.α-磷酸甘油穿梭机制第67页,共82页,星期六,2024年,5月第68页,共82页,星期六,2024年,5月1.?-磷酸甘油穿梭(glycerol-?-phosphateshuttle)[部位]脑、骨骼肌[催化酶]磷酸甘油脱氢酶(FAD)[能量生成]经呼吸链生成2个ATP,在脑与骨骼肌组织中,1分子葡萄糖彻底氧化生成36分子ATP2.苹果酸-天冬氨酸穿梭(malate-aspartateshuttle)[部位]肝、心肌[催化酶]苹果酸脱氢酶(NAD+)、谷草转氨酶[能量生成]经呼吸链生成3个ATP,在肝与心肌组织中,生成38ATP。第69页,共82页,星期六,2024年,5月2.苹果酸——天冬氨酸穿梭机制第70页,共82页,星期六,2024年,5月第71页,共82页,星期六,2024年,5月(二)腺苷酸转运蛋白腺苷酸载体——ATP-ADP转位酶第72页,共82页,星期六,2024年,5月第73页,共82页,星期六,2024年,5月第74页,共82页,星期六,2024年,5月四、ATP的利用和贮存(一)ATP的功能1.维持生理活动---分泌,吸收,收缩,神经传导等。2.生化活动----合成代谢等。(二)ATP的贮存磷酸肌酸(creatinephosphate,CP)是肌肉中能量的贮存形式。第75页,共82页,星期六,2024年,5月6.4其它氧化体系一、需氧脱氢酶和氧化酶1.氧化酶:直接利用氧,产物为水,辅基含铜离子。[例]细胞色素氧化酶,抗坏血酸氧化酶等。2.需氧脱氢酶:以氧为受氢体,产物为H2O2,辅基为FMN、FAD。第76页,共82页,星期六,2024年,5月二、过氧化物酶体氧化体系过氧化物酶体是特殊的细胞器。[部位]肝、肾,中性粒细胞,小肠粘膜细胞[作用]含生成和分解H2O2的酶类。1.过氧化氢及超氧离子的作用和毒性[作用]中性粒细胞中的H2O2可杀死吞噬的细菌。甲状腺中的H2O2使2I生成I2,促进甲状腺激素的合成。[毒性]H2O2的堆积毒害细胞
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