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工业酒精的蒸馏实验报告

篇一：实验一蒸馏工业乙醇

实验二、乙醇的蒸馏

一、实验目的

1．把握常压蒸馏的操作方式。

2．了解通过蒸馏别离液体混合物的原理。

3．把握通过乙醇密度查找相对应浓度的方式。

二、实验原理

液体化合物的沸点，是它的重要物理常数之一。在利用、别离和纯化

进程中，具有很重要的意义。

液体化合物的蒸气压随温度升高而增加，当液体的蒸气压力增加到与

大气压力相等时，液体即开场沸腾，液体在101.33KPa〔1atm〕的沸腾

温度即为该化合物的沸点。液体化合物的沸点随外界压力而改变，外界压

力增大，沸点升高；外界压力减小，沸点降低。沸点随外压而转变有如下

经历规律：在101.33KPa〔1atm〕周围，当压力每下降1.33KPa〔10mmHg〕

时，多数液体的沸点约下降0.5℃。在较低压力时，压力每降低一半，沸

点下降约10℃。

在必然压力下，纯洁化合物的沸点是固定的，而且沸程很短，一样为

l℃左右。但具有恒定沸点的液体不必然是纯粹的化合物，如两个或两个

以上的化合物形成的共沸混合物也具有必然的沸点。不纯液体有机物的沸

点，取决于杂质的物理性质。如杂质是不挥发的，那么不纯液体的沸点比

纯液体的高，假设杂质是挥发性的，那么蒸馏时液体的沸点会慢慢上升〔恒

沸混合物例外〕，故沸点的测定也可用来鉴定有机物或判定其纯度。

由于物质的沸点随外界大气压的改变而转变，因此，讨论或报导一个

化合物的沸点时，必然要注明测定沸点时外界的大气压，以便与其文献值

相比拟。

沸点的测定分为常量法和微量法。常量法装置及操作与一样蒸馏一样。

图3.2常压蒸馏装置图3.3微量法测定沸点装置

微量法测定沸点可用图3.3所示装置。取一支长约8cm、直径为4～

5mm薄壁玻璃管制成沸点管，在其中参加待测液体有机化合物样品4～5

滴，再在管中插入一支上端密封开口向下的毛细管〔要全数没入待测液体

中〕。用橡皮筋将此沸点测定管固定在温度计的一侧，使待测液面与温度

计水银球上限平齐。然后将温度计连同测定管一路置于带有搅拌的盛有热

浴液

的小烧杯中，在小烧杯加热时由于气体膨胀，毛细管口会有小气泡慢

慢逸出，当接近沸点时气泡增加，抵达液体沸点时有连续串气泡快速逸出，

现在停顿加热，温度慢慢下降，气泡逸出的速度也慢慢减慢，当等到毛细

管结尾再也不有气泡逸出，待测液体刚要进入毛细管的刹时〔最后一个气

泡有开场缩回毛细管内的偏向时〕，说明毛细管内蒸气压与外界压力一样。

记下温度计的温度，即为该化合物的沸点。当温度下降5～10℃时，从头

换一支毛细管，缓慢加热，进展平行测定。

每支毛细管只可用于一次测定，一个样品测定需要重复2～3次，测

得平行数据差应不超过1℃。

三、实验仪器及试剂

仪器：100mL单口圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；100mL单口圆底

烧瓶或锥形瓶×1；50mL单口圆底烧瓶或锥形瓶×1；直形冷凝管；接液管；

可控温电热包；控温电磁搅拌器比重计；

试剂：70-75％工业乙醇

四、实验操作

按图3.2安装仪器：组装仪器一样依照由下至上、由左向右的顺序进

展安装；铁架台前端要留出足够的空间以便实验仪器的组装；用于固定铁

夹的S型夹〔俗称S夹〕，在安装时一样要将开口留在上边或右边，用于

固定铁夹的旋钮在右边，方便操作；铁夹的开口要有胶衬〔假设无，应改

换，或手工缠上细棉绳或胶布〕以增大对仪器的摩擦力。依次安装仪器架、

可控温电热包、100mL单口圆底烧瓶、蒸馏头、直形冷凝管〔注意磨口旋

紧，以防漏气〕、接液管和50mL圆底烧瓶或锥形瓶；直形冷凝管远离蒸

馏头的口为入水口，应维持与桌面垂直，另一端为出水口。在直形冷凝管

入水口接胶管〔称为进水管〕，另一端与水龙头相连；出水口接胶管〔称

为出水管〕，另一端放在水槽中。冷凝管入水口和出水口连接胶管时，玻

璃管口上涂水润滑，警惕安装胶管并旋转套到出水口和进水口上〔可先在

水池上方安装好胶管，擦净水滴后安装到蒸馏装置上，注意不要将水滴溅

到电热套里〕。

缓缓通入冷凝水后〔从节约用水和平安考虑，出水管口有细小水流流

出即可〕，经教师检查蒸馏装置合格后，量取50mL75％