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HPLC系统标准操作规程(SOP)

1.目的：规范高效液相色谱仪的使用。规范色谱柱的使用。

2．范围

适用于高效液相色谱仪的维护使用。

3．职责

仪器使用者对本规程的实施负责。

4．规程

4.1系统组成：

本系统由LC-10ATvp溶剂输送泵、Rheodyne7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、

N2000色谱数据工作站、色谱柱和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。

4.2准备

4.2.1准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。

4.2.2根据待检样品的需要更换合适的色谱柱（注意方向）。

4.2.3配制样品和标准溶液，用合适的0.45μm滤膜过滤。

4.2.4检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。

4.3开机：

接通电源，依次开启不间断电源、泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显

示器、主机，最后打开色谱工作站。

4.4参数设定

4.4.1波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]

键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。

4.4.2流速设定：在泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速

一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。

4.5更换流动相并排气泡

4.5.1将管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；

4.5.2逆时针转动A/B泵的排液阀90-180°，打开排液阀；

4.6平衡系统

4.6.1打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，按下“数据收集”

页的[查看基线]按钮。

4.6.2.按泵的[pump]键，pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统。

4.6.3检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。

4.6.4观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过0.5MPa。如超过则可初步判断为柱前管

路仍有气泡，按4.5重复操作。

4.6.5观察基线变化。如果冲洗至基线漂移0.01mV/min，噪声为0.001mV时，可认为系统已达

到平衡状态，可以进样。

4.7进样

4.7.1进样前按检测器[zero]键调零，按软件中[零点校正]按钮校正基线零点，再按一下[查

看基线]按钮使其弹起。

4.7.2用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量。

4.8．色谱柱的使用

4.8.1色谱柱选择：根据拟定的质量标准选择C8、C18、SIL等类型，一般首选短柱（可节约时

间及试剂），遇到不能分离情况可考虑长柱。

4.8.2色谱柱使用：对色谱柱说明仔细阅读；使用相同类型预柱；应保证流动相PH在色谱柱适

应范围内（ph2-8）；保证柱压在可接受范围内（小于18MKP）。

4.8.3色谱柱清洗：

反相柱（C8、C18）

流动相含盐（可将加酸、加三乙胺等情况并入），以乙腈－水（5：95）冲洗30倍柱体积以上（可

视具体情况增加冲洗量）。然后以甲醇冲洗20倍柱体积以上。

流动相不含盐以流动相冲洗20倍柱体积以上，然后以甲醇冲洗20倍柱体积以上。

流动相为添加离子试剂：以乙腈－水（5：95）冲洗50倍柱体积以上（可视具体情况增加冲洗量）。

然后以甲醇冲洗30倍柱体积以上。使用离子试剂色谱柱一般为专用，不建议用作其他项目测定。

正相柱

流动相含盐以不含盐流动相冲洗30倍柱体积以上，再以正己烷冲洗20倍柱体积以上。如流动

相极性与正己烷有较大差异，可在流动相冲洗后，以异丙醇低速冲洗进行过渡（注意以异丙醇为

流动相流速不得超过0.5ml/min）。

流动相不含盐以流动相冲洗20倍柱体积以上，再以正己烷冲洗20倍柱体积以上。如流动相极

性与正己烷有较大差异，可在流动相冲洗后，以异丙醇低速冲洗进行过渡（注意以异丙醇为流动

相流速不得超过0.5ml/min）。

4.8.4色谱柱保养

色谱柱不使用时，务必将两端密封。

对色谱柱不得有剧烈的震动或敲打等行为。

对于长期未使用的色谱柱，定期对其封存溶剂进行置换。