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发药管理制度
目录
CONTENTS
发药管理制度概述
发药流程管理
药品质量管理
特殊药品管理
发药人员管理
发药制度监督与改进
发药管理制度概述
发药管理制度是指医疗机构内部对药品发放、使用、管理的一系列规定和程序。
定义
确保药品发放的准确性、及时性、安全性,规范药品使用和管理,保障患者用药安全和治疗效果。
目标
适用于各级医疗机构,包括医院、诊所、卫生院等。
医疗机构内的药师、医师、护士等医疗服务人员以及患者。
适用对象
适用范围
发药流程管理
根据临床需求和药品库存情况,制定合理的药品请领计划,确保药品供应充足。
药品请领计划
药品采购
药品验收
按照国家相关法律法规和医院规定,进行药品采购,确保药品质量可靠。
对采购的药品进行验收,核对药品名称、规格、数量等信息,确保药品符合要求。
03
02
01
根据药品的种类、用途、使用方法等,对药品进行分类管理,方便药品的查找和使用。
药品分类管理
制定药品发放标准和操作流程,确保药品发放的准确性和及时性。
药品发放标准
建立药品发放记录,记录药品名称、规格、数量、发放日期等信息,以便于追溯和管理。
药品发放记录
向患者和医护人员提供用药指导,包括药品的用法、用量、注意事项等,确保用药安全有效。
用药指导
密切关注药品使用过程中可能出现的不良反应,及时采取措施进行处理和报告。
不良反应监测
提供用药咨询服务,解答患者和医护人员的用药问题,提高用药的依从性和满意度。
用药咨询
药品处理
按照国家相关法律法规和医院规定,对回收的药品进行无害化处理,确保药品安全。
药品回收
对过期、损坏、废弃的药品进行回收,防止药品流入非法渠道。
处理记录
建立药品处理记录,记录药品名称、数量、处理方式等信息,以便于追溯和管理。
药品质量管理
选择具有资质、信誉良好的药品供应商,确保药品质量可靠。
药品供应商选择
根据医院需求制定药品采购计划,合理安排采购预算,确保药品供应及时。
采购计划与预算
与供应商签订采购合同和协议,明确药品质量标准、交货时间、付款方式等条款。
采购合同与协议
验收标准
制定详细的药品验收标准,确保药品质量符合国家规定和医院要求。
03
定期盘点与养护
定期对药品进行盘点和养护,及时处理过期、损坏或变质的药品。
01
药品分类存放
根据药品的种类、性质和用途进行分类存放,避免药品混放和交叉污染。
02
存储条件控制
确保药品存储环境的温度、湿度、光照等条件符合规定要求,保证药品质量稳定。
特殊药品管理
高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当会对人体造成严重危害的药品,如高浓度电解质、肌松药及细胞毒药物等。
高危药品定义
医院应制定高危药品目录,并对目录进行定期更新和评估。
高危药品目录
高危药品应存放在专门的存放区域,并配备相应的安全措施,如防盗、防火等。
高危药品存放
存储管理
特殊药品的存储应遵循安全、有效、方便的原则,并按照药品说明书的要求进行存储,如温度、湿度、光照等条件应符合规定。
发放管理
特殊药品的发放应严格按照处方或医嘱进行,药师应对处方或医嘱进行认真审核,确保用药安全、有效。同时,应建立完善的发放记录,包括药品名称、规格、数量、发放日期等信息。
定期盘点
医院应定期对特殊药品进行盘点,确保药品数量与库存记录相符,如发现异常应及时处理。
发药人员管理
具备相关学历背景
发药人员需取得药师职业资格证书,具备药品调剂、处方审核等能力。
取得职业资格
具备临床经验
发药人员应具备一定的临床经验,能够根据患者的病情和用药需求提供专业指导。
发药人员应具备药学或相关专业学历背景,具备一定的药物知识和技能。
发药人员需定期参加药品管理、法律法规、药学知识等方面的培训,不断提高专业水平。
定期培训
发药人员需定期接受考核和认证,确保具备相应的专业能力和资质。
考核与认证
发药人员需对处方进行审核,确保药品名称、剂量、用法等与处方一致,确保用药安全。
处方审核
发药人员需按照处方要求进行药品调剂,确保药品的准确性和完整性。
药品调剂
发药人员需向患者提供用药指导,说明药品的用法、用量、注意事项等,确保患者正确使用药品。
用药指导
发药人员需参与药品的采购、验收、存储等工作,确保药品的质量和安全。
药品管理
发药制度监督与改进
1
2
3
医院应定期对发药制度的执行情况进行检查,确保各项规定得到有效执行。
定期检查
不定期进行随机抽查,以发现制度执行中存在的问题和漏洞。
随机抽查
对相关人员进行制度培训,确保他们熟悉并掌握发药管理规定。
员工培训
建立有效的反馈渠道,使员工能够及时反映制度执行中遇到的问题。
反馈渠道
对反馈问题进行分类处理,紧急问题需立即解决,一般问题制定整改计划。
问题分类处理
对已解决的问题进行跟踪,确保问题得到彻底解决,防止复发。
跟踪整改
数
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