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原理:H++OH—=H2O,即中和反应中酸提供的H+(总量)与碱提供的OH—(总量)的物质的量相等。过程:在一洁净的锥形瓶,从碱式滴定管放出25.00mLNaOH溶液,加入2滴酚酞(溶液呈红色)。把锥形瓶移到酸式滴定管下,逐滴加入盐酸,不断摇动锥形瓶使溶液充分混合,当看到加入1滴盐酸时,溶液立即褪成无色,反应恰好进行完全,停止滴定。记录盐酸的体积,重复上述实验2至3次,求出平均值,最后计算出NaOH溶液的浓度。第21页,共28页,星期六,2024年,5月练习1、下列读数时仰视读出的数据大于实际数的是()①量筒②容量瓶③滴定管A、①B、①②C、②③D、③D第22页,共28页,星期六,2024年,5月(1)洗涤:使用移液管前,应先用铬酸洗液润洗,以除去管内壁的油污。然后用自来水冲洗残留的洗液,再用蒸馏水洗净。洗净后的移液管内壁应不挂水珠。(2)润洗:移取溶液前,用滤纸将尖端内外的水除去,然后用待移取的溶液将移液管润洗三次,润洗过的溶液应从尖口放出,弃去移液管(吸量管)的使用方法:第23页,共28页,星期六,2024年,5月(3)移液:以右手拇指及中指捏住管颈标线以上的地方,将移液管插入供试品溶液液面下约1cm,不应伸入太多,以免管尖外壁粘有溶液过多,也不应伸入太少,以免液面下降后而吸空。先把橡皮吸球(一般用60ml洗耳球)内空气尽量压出,再紧插在管口上。这时,左手拿橡皮吸球轻轻将溶液吸上,眼睛注意正在上升的液面位置,移液管应随容器内液面下降而下降。当液面上升到刻度标线以上约1cm时,迅速移去洗耳球,用右手食指堵住管口,取出移液管,用滤纸条拭干移液管下端外壁,并使与地面垂直,稍微松开右手食指,使液面缓缓下降,此时视线应平视标线,直到弯月面与标线相切,立即按紧食指,使液体不再流出,并使出口尖端接触容器外壁,以除去尖端外残留溶液第24页,共28页,星期六,2024年,5月(4)放液:将移液管移入准备接受溶液的容器中,使其出口尖端接触器壁,使容器微倾斜,而使移液管直立,然后放松右手食指,使溶液自由地顺壁流下,待溶液停止流出后,一般等待15秒钟拿出。注意此时移液管尖端仍残留有一滴液体,不可吹出。因为在校正移液管时,已经考虑了末端所保留溶液的体积,否则就造成体积误差,影响结果的准确度。对于标有吹的刻度吸管要把管尖的液体吹出。安全吸球吸量管吸耳球移液管第25页,共28页,星期六,2024年,5月移液管使用后,应洗净放在移液管架上。移液管和吸量管在实验中应与溶液一一对应,不应串用如果吸量管的刻度刻到管尖并标有“吹”字,并且要从最上面的标线放至管尖时,溶液流到管尖后,从管口轻吹一下在同一实验中的同一溶液的吸量尽可能使用同一吸量管的同一段,尽可能使用上面部分。第26页,共28页,星期六,2024年,5月第27页,共28页,星期六,2024年,5月感谢大家观看第28页,共28页,星期六,2024年,5月**①无明显污染时,直接用自来水冲洗,或用管刷蘸上肥皂水或洗涤剂洗(不可用去污粉)②如肥皂水或洗涤剂不能洗净,用铬酸洗液5-10ml清洗。洗酸管:先关闭活塞,注入洗液,打开活塞,让洗液浸满尖嘴部,关闭活塞,让洗液沾满整个内壁。分别从上下两端,将洗液放回瓶中,静置10-30分钟,用水冲干净,最后用蒸馏水荡洗三次,每次15ml。洗碱管:先取下乳胶管和玻璃尖嘴,换成一小段塞有玻棒的橡胶管,按酸管洗涤方法洗。**滴定最好是在零刻度开始,且每次都一致,以消除因上下刻度不匀所造成的误差。遵循规则:1、装液或放液,需等1-2分钟,再读数。放液慢时,等0.5-1分钟即可读数。2、对于无色或浅色溶液,读取凹液面的最低点与刻度相切处,视线与切点同一水平线。关于滴定管的正确使用
滴定管
滴定管用于精确量取一定体积的溶液,由内径均匀的并带有刻度的细长玻璃管,下部有用于控制流量的玻璃活塞(或由橡皮管玻璃球组成的阀)组成。第2页,共28页,星期六,2024年,5月一、酸式滴定管在上部有如下的标注信息:温度容积0刻度第3页,共28页,星期六,2024年,5月一、酸式滴定管在下部有如下的结构:活塞玻璃尖嘴第4页,共28页,星期六,2024年,5月一、酸式滴定管主要规格有:25ml、50ml无色与棕色两种读数误差:0.01ml第5页,共28页,星期六,2024年,5月二、滴定管的正确使用1、检查是否漏液正常漏液第6页,共28页,星期六,2024年,5月酸式滴定管的装配活塞要转动灵活,且密不漏液。新的或旧的发现漏液及转动不灵活
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