三大实验-气体摩尔体积测定.pptVIP

1、把气体发生器的橡皮塞塞紧，储液瓶内导管中液面上升，且上升的液柱在1min内不下降，可确认气密性良好。2、从气体发生器的橡皮塞处用注射器向其中诸如一定量的水，如果储液瓶内导管中的液面上升，且上升的液柱在1min内不下降，可确认装置气密性良好。3、从气体发生器的橡皮塞处用注射器抽出一定量的空气，如果储液瓶内导管口产生气泡，可确认装置气密性良好。4、用手捂气体发生器一段时间，如果储液瓶内导管中液面上升，手松开后，液面又恢复至原位置，可确认装置气密性良好。气密性检查（其他方法）：硫酸应过量，保证镁全部反应。装置不能漏气，保证其气密性，应先检漏。生成氢气的体积应是液体量瓶的读数减去注入硫酸的体积。液体量瓶的读数范围是110—130mL，所以对生成的氢气的量有限制，过多或过少都测不出。注意问题：思考讨论：如果取稀硫酸10mL，且过量。假设标准状况下，金属镁的质量应控制在什么范围内？结果：（1）假设液体量瓶最大读数130mL，氢气体积130-10=120mL,消耗镁的质量(0.12/22.4)×24=0.1286g.（2）假设液体量瓶最小读数110mL，氢气体积110-10=100mL,消耗镁的质量(0.1/22.4)×24=0.1071g.镁的质量控制在0.1071—0.1286g之间。综合考虑温度和压强对气体体积的影响所以镁的质量控制在0.100—0.110g之间。一次称量（镁带）——用砂皮除去镁带表面氧化层，称二份所需的量，记录数据。为什么要擦去镁表面的氧化膜？氧化镁与酸反应不产生H2，造成实验误差。两次加料（镁带、水）——在A瓶出气口处拆下胶管，使A瓶倾斜，取下A瓶加料口橡皮塞，用量筒加入约20mL水于A瓶中，再把已称量的镁带加到A瓶底部，用橡皮塞塞紧加料口。ABC1为什么要事先加入20ml的水？2降低反应时硫酸的浓度为什么在储液瓶里加入品红溶液？可以换成无色溶液吗？可以。但品红溶液便于观察。3调正装置压强—第1次用注射器——用注射器从A瓶加料口处抽气，当B瓶中导管内液面和外液面持平时，可以确认装置内外压强基本一致，反应位于起始状态。加硫酸—第2次用注射器——用注射器在小烧杯中吸入10ml3mol/LH2SO4，移到A瓶加料口上方，将硫酸注入A瓶，注入后迅速拔出针头。观察现象，记录气体温度。为什么用针筒加完稀硫酸后要迅速拔出？应怎样操作？避免H2从针筒处逸出。要捏住针头拔出，不要使针头和针筒脱离。读数（1）反应开始排出液体速度较快，后逐渐变慢，当目测A瓶中镁带几乎都反应完时，可用左手握住A瓶胶塞轻轻上下振荡，使少量气体尽可能逸出。当C瓶内插头口不再滴液时确认反应完成。ABC读数——第3次用注射器用注射器从A瓶加料口处抽气，使B瓶中导管内外液面持平，读出注射器内气体体积数据bml。——即为B瓶导管内没有排出的液体量。ABC（3）读出C瓶中体积数。从C托盘中取出C瓶，读出液体量cml。注意：注射器及液体量瓶（C瓶）刻度最小分度均为0.5mL读数估计至0.2~0.3ml。及时将a、b、c三个体积读数记录在案，便于下步计算。※液体量瓶的读数就是氢气的体积吗？如果不是，那应该怎样计算？不是，※怎样正确地读取量液瓶的读数？读数时，视线与液体量瓶内液体凹液面的最低点相切即平视。氢气的体积=量瓶中液体体积—硫酸体积+抽出气体体积恢复装置起始状态——将C瓶中液体倒回B瓶中，补加少量品红溶液，使液面基本恢复到刻度线。将A瓶中反应液倒入废液缸，用水冲洗A瓶使之冷却，可以开始重复实验。完成实验报告实验误差（P-79）相对误差来源于操作失误绝对误差=实验值-理论值系统误差：来源于仪器或药品自身的误差偶然误差：来源于测定时的偶然因素，如温度的变化过失（测量）误差：系统误差有专门的方法处理；偶然误差可用多次平行实验求平均值来减小；过失误差应由测定人的正确操作来消除。误差分析（1）反应后的温度高于室温（2）镁条表面的氧化膜未完全擦去（3）导管中残留液体体积（4）镁带中含有不与酸反应的杂质偏大偏小偏小偏小测定结果偏小，误差为负值；测定结果偏大，误差为正值。小结气体质量测定主要有两种方法：一是量差法。即通过测定反应体系反应前后质量的差异，确定气体的质量（反应体系反