第17节糖化血红蛋白电泳操作与扫描.pdfVIP

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

第18节糖化血红蛋白电泳操作与扫描

血红蛋白是由两对多肽链组成的复杂分子。每一条链含有血红素和络

合铁原子的叶琳。所有血红蛋白的血红素部分都是相同的。血红蛋白的蛋

白部分（多肽链）称之为球蛋白。

正常人血红蛋白多肽链包括α、β、δ和γ四种形式。

红细胞内的血红蛋白主要有三种类型：HbA，HbA2和胎儿血红蛋白

（HbF）,它们都由两条α链和两条非α链组成。

血红蛋白的主要功能是在体内运输输氧和二氧化碳。

血红蛋白糖基化是红细胞内的葡萄糖和血红蛋白β链N末端氨基之间

的一非酶促反应过程，是一种不可逆反应。这一反应发生于细胞整个生命

周期。

糖化血红蛋白的形成速率与血糖浓度（红细胞内的葡萄糖浓度）有关，

而与胰岛素无关；糖化血红蛋白存在于红细胞整个120天的生命周期中。

糖化血红蛋白（HbA）通常占总血红蛋白的5～8％，由HbA1a。、HbA1b

1

和HbA1c三种成分组成。HbA1c。占HbA1的70%～90％，其血红蛋

白β链N一末端颉氨基残基通过非酶促糖化作用以共价键与葡萄糖

分子相连接。

HbA1c的形成仅仅与葡萄糖有关，特异性地反映体内葡萄糖水平。

糖化血红蛋白的水平与测定前数周（一般认为6～8周）内的血糖水

平有关，糖化血红蛋白比例高，并发症相对严重，预后相对较差。糖化血

红蛋白的量还可作为评价治疗效果的一项指标。因为HbA1C的测量较为

客观，不依赖于病人的其他条件（如饮食、服用降糖药、抽血、时间等），

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

所以逐渐被临床广泛应用。

糖化血红蛋白电泳操作与血红蛋白电泳操作完全一样

但不须要染色。

简述如下：

样品处理：抗凝血标本离心（5000转）5分钟，去除血浆。用10倍生理盐水洗涤红

细胞2次

取：红细胞10μL+溶血素130μL。震荡混匀10秒钟，室温下培育5分钟。

加样10μL-→保湿5分钟-→挂缓冲条-→电泳底版加200μL蒸馏水-→吸去胶片表面水分-→放

进电泳舱-→放下电极架-→放入加样梳-→关上电泳盖-→电泳选项目-→按确定键-→按开始键

检查染脱色液--→胶片放入染脱色舱--→选染脱色项目--→按确定键--→按开始键

加样梳：15人份－4号位。

糖化血红蛋白电胶片

糖化血红蛋白电泳的扫描与血红蛋白操作也完全一样

正常标本的扫描条带如图少儿标本的扫描条带如图

HbA

0

HbA1c6%

HbA1(a+b)

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

附一高血糖标本报告单：

：

复习题：

1．简述糖化血红蛋白电泳的操作与扫描步骤。

2．糖化血红蛋白电泳标本的前处理是怎样进行的？

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

糖化血红蛋白电泳中常见哪些条带？其异常标准是什么？

看似短暂的一生，其间的色彩，波折，却是纷呈的，深不可测的，所以才有人拼尽一切阻隔，在路漫漫中，上下而求索。

不管平庸也好，风生水起也罢，其实谁的人生不是顶着风雨在前行，都在用平凡的身体支撑着一个看不见的灵魂？