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人人好公，则天下太平；人人营私，则天下大乱。——刘鹗

特殊管理药品管理制度

为加强对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据:

《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管

理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》制定

本制度

1特殊管理药品,是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗

药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药

品种、麻醉中药品种和二类精神药品。

2特殊管理的药品必须从省级（含)以上药品监督管理部门指定的药

品批发医院药房购进，并指定专人负责。

4购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。

5特殊管理药品应在到货后5小时内验收完毕。

6特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有

标识、警示语或警示说明。

7二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录.

8其他特殊管理药品应专柜、双人双锁,专帐记录,专人保管；专柜应

配备安全防盗措施。

9特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误.

10特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销

售，处方保存二年备查。

11二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日常用量；处方必须载

明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家

人人好公，则天下太平；人人营私，则天下大乱。——刘鹗

庭住址和联系电话；处方保存二年备查。

12医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配

方；调配处方必须认真负责,计量准确。并由配方人员和具有执业药

师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出;处方未注明

“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处

方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。

13不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的

手续和记录。

14销毁不合格特殊管理的药品，应报永新县药品监督管理局批准并

由永新县药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。

药品购进管理制度

加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法特

制定本制度

1把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、

择优选购，质量第一”的原则购进药品；

2严格执行《药品购进程序》，认真审查供货单位的法定资格、经营

范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房购进符合规定要求和质量

可靠的药品.

3购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是

以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明

确有效期限。

4严格执行《首营医院药房和首营品种审核制度》,做好首营医院药

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房和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质

量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准

后方可购进。

5购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录,并做到票、帐、

货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但

不得少于两年。

6药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、

规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、

备注等内容。