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——神经病学进展视神经脊髓炎谱;视神经脊髓炎(neuromye;2007年Wingerchuk;2015年国际NMO诊断小组(;白种人有MS种族易感性,脑干;NMOSD为高复发、高致残性疾;与经典MS不同病变主要累及视;非特异性病灶;NMOSD的临床表现及分型青;无标题;NMOSD:视神经脊髓炎谱系疾;NMOSD:视神经脊髓炎谱系疾;NMOSD:视神经脊髓炎谱系疾;2.2.1NMO:传统NMO;2.2.2ON/r-ON:;2.2.3TM/LETM/r;2.2.4延髓最后区综合征:;2.2.5其他脑病类型:部分;1.在临床观察中,以上几种类型;2.急性起病(数h/数d);急性脊髓炎伴Lhermitte;4.多数NMO为复发病程7;2.3.1脑脊液(CSF):;2.3.2血清及CSFAQ;2.3.3血清其他自身免疫抗;2.3.4NMOSD是否存在;(1)视敏度:(最佳矫正)视力;MRI表现归类T2T2T2T;MRI表现归类T2T2T2T;MRI表现归类T2T2T2T;MRI表现归类T2T2T2T;MRI表现归类T2T2T2T;MRI表现归类T2T2T2T1;NMOSD的诊断原则:以病史、;3.12006年Winger;3.22015年国际NMO诊;强调影像学特征与临床特征的一致;无标题;无标题;球后ON早期眼症状易与单纯球后;CSF-MNCCSF嗜中性粒C;无标题;无标题;(3)亚急性坏死性脑脊髓病;1.甲基泼尼松龙大剂量冲击疗;NMO临床表现较MS严重可因;THANKYOUFORY
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