临床检验项目临床意义.pptVIP

血浆凝血酶原时间:参考9～12s凝血功能检验延长：1、先天性凝血因子I、II、V、VII、X缺乏。2、获得性凝血因子缺乏，如严重肝病、维生素K缺乏、纤溶亢进、DIC晚期、口服抗凝剂及异常凝血酶原增加。3、血循环中抗凝物质增加，如肝素或FDP等。缩短：见于血液高凝状态如DIC早期，心肌梗死、脑血栓形成，多发性骨髓溜等。INR是用于检测口服抗凝药的首选指标，以为宜。测定超过正常3s为异常凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号，有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，Ⅻi等，因子XIII以后被发现的凝血因子，经过多年验证，认为对于凝血功能，无决定性的影响，不再列入凝血因子的编号。因子VI事实上是活化的第五因子，已经取消因子VI的命名活化部分凝血活酶时间测定参考28～32s用于检测肝素的首选指标，在使用肝素治疗时，检测药物量，一般以维持结果为基础的2倍左右（倍）为宜（75-100s）。1201020304血浆纤维蛋白原测定增高：见于糖尿病、急性心肌梗死、多发性骨髓溜及血栓前状态。肾病综合征，风湿热，恶性肿瘤及风湿性关节炎。肺炎、轻型肝炎、胆囊炎、肺结核及长期的局部炎症。另外外科手术、放射治疗、月经期及妊娠期可见轻度增高。参考200～400g/L减低：见于原发性纤维蛋白原减少性疾病、DIC晚期、原发性纤溶症、重症肝炎及肝硬化等01020304血浆凝血酶时间测定延长：1、主要用于循环抗凝物质的检查；2、低（无）纤维蛋白原症，异常纤维蛋白原病，纤维蛋白原降解产物（FDP）增多等参考14～21s缩短：血样本中有微笑凝块或Ca2+存在时。05尿激酶作溶栓治疗时，可用于监护指标。D—Dimer（D—二聚体）正常参考值：0.3mg/L临床意义：纤维蛋白降解产物D—二聚体水平的升高，表明体内存在着频繁的纤维蛋白降解过程，因此，纤维蛋白降解产物D—二聚体是弥漫性血管内凝血（DIC）、深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）的关键指标。生化检查生化检查肝功能指标：胆红素：为隐性黄疸，34时，称临床黄疸。溶血性黄疸时，血清总胆红素升高，其中主要是未结合胆红素升高，结合胆红素20；肝细胞性黄疸结合胆红素可占总胆红素的35%以上；阻塞性黄疸时，主要是结合胆红素升高，占50%以上。再生障碍性贫血、癌症或慢性肾炎所致的继发性贫血时可降低。1急性肝炎：餐后最为灵敏，如持续升高可能向慢性转。2慢性肝炎：用于区分活动性和非活动性肝炎3肝硬化：即使低活动性肝硬化也明显升高，而胆红素ALTALP水平可能正常4胆汁郁积：较灵敏5中毒性肝胆疾病：测定是职业性肝细胞中毒早期肝细胞损伤的敏感性指标。血清总胆汁酸TBA：活性在下列疾病可见增高：（1）肝胆疾病：传染性肝炎、肝癌、肝硬化活动期、中毒性肝炎、脂肪肝、胆管炎和胆囊炎等。（2）心血管疾病：心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭时的肝脏淤血、脑出血等。（3）骨骼肌疾病、多发性肌炎、肌营养不良等。A一些药物和毒物可引起活性升高：如氯丙嗪异烟肼奎宁水杨酸制剂及酒精铅汞四氯化碳或有机磷等。B谷丙转氨酶谷草转氨酶在心肌细胞内含量较多，当心肌梗塞时，血清中活力增高，在发病后6-12小时之内显著增高，在48小时达高峰，3-5天恢复正常。也来源于肝细胞，各种肝病可引起血清的升高，有时可达1200IU/L，中毒性肝炎还可更高。21肝胆疾病：阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌等。骨骼疾病：由于骨的损伤或疾病使成骨细胞内所含高浓度的ALP释放入血液中，引起ALP活力增高。碱性磷酸酶主要用于诊断肝胆疾病。原发性肝癌、胰腺癌和乏特壶腹癌时显著升高。嗜酒或长期接受某些药物如苯巴比妥等，活性升高。0102谷氨酰转肽酶血清胆碱酯酶临床意义在于酶活性降低，肝细胞实质细胞损害时降低，有机磷毒剂是CHE的强烈抑制剂，CHE是协助有机磷中毒诊断及预后估计的重要手段。肾脏疾病实验诊断血清尿素氮生理因素：高蛋白饮食可引起血清BUN显著升高。妊娠妇女由于血容量增加，BUN浓度可偏低。病理因素：1肾前性：剧烈呕吐幽门梗阻肠梗阻长期腹泻引起的失水，引起血液浓缩。2肾性：急性肾小球肾炎肾病晚期肾功能衰竭慢性肾盂肾炎及中毒性肾炎。3肾后性疾患：前列腺肿大尿路结石尿道狭窄膀胱肿瘤致使尿道受压等。严重肝病