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1药物“身份证”
当我们看到药物阐明书时,就像拿到药物的“身份证”,第一项就是药物名称,这里包括通用名(中文中文、拼音、英文)、商品名和化学名,就像人有正式名字、外号、笔名同样。接下来就是药物的照片——药物构造式,构造式决定了药物的一切内在性质,构造式不一样样就像换了照片,“身份证”就不是本人了。药物也有身份证号——【同意文号】,这可是具有唯一性,可以在食品药物监管总局的网站上核算,没有同意文号或文号不符,均可作假药投诉。
药物通用名是不一样的厂家都必须使用的药物名称。也就是说,市场上同一种通用名的药物,会有多种厂家生产。例如:阿奇霉素片国家同意就有96个厂家生产,注射用阿奇霉素有126个生产厂家,不过商品名各不相似。生活中我们购置非处方药,只看商品名很轻易导致反复用药,这就需要仔细对比药物的化学名称和构造式,具有同一化学名称和构造的药物就像“克隆”同样,决定了药物具有同样的药效、药理和毒理作用。
为何诸多同类药物具有类似的通用名称呢?例如抗菌药物头孢菌素类:头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟和头孢洛林等,仔细对比构造式,它们拥有一种基本相似的构造,只是在不一样支链上有所不一样,同宗同族的药物要谨慎服用,防止毒副作用和耐药性增长。
理解了药物的“身份证”,本来看着生僻晦涩的名字和术语是不是好懂了诸多,可以给我们诸多有益的提醒和警示。
2患者有必要读懂药物阐明书吗?
药物阐明书是由国家食品药物监督管理总局核准,指导医生和患者选择、使用药物的重要参照,也是保障用药安全的重要根据,具有医学和法律意义的文书。在服药前不看或者看不懂药物阐明书,这就会给安全用药带来隐患。看药物阐明书时请注意如下几点:
(1)看清药物名称:有时一种药物有多种药名,如通用名、商品名、别名等。药物的通用名称是国家药典采用的法定名称,不管哪个厂家生产的同种药物都只能使用的名称。商品名称是药厂通过注册受法律保护的专有药名。患者只要弄清晰药物的通用名,就能防止反复用药,由于一种药只有一种通用名。
(2)掌握适应症:适应症指药物合用于治疗哪些疾病。一定要注意药物的适应症,只有对症下药,才能到达治病的目的。
(3)药物的使用方法用量很关键:不一样的药物分别规定在饭前、饭后或饭时服。饭前指用餐前半小时,饭后指用餐后15~30分钟,饭时服指用餐的同步服,遵照规定服药,有助于药物的吸取和防止不良反应。药物的用量,应根据年龄不一样而区别。阐明书上的用量大都为成人剂量,60岁以上老人一般用成人剂量的3/4,小儿用药量比成人少,可根据年龄按成人剂量折算,也可按体重或按体表面积计算用药量。
(4)重视阐明书中的禁忌证和注意事项。
(5)认真看待药物的不良反应:药物使用阐明书上所列的不良反应,不是每个人都会发生,一般发生率很低。出现药物不良反应与诸多原因有关,如身体状况、年龄、遗传原因、饮酒等。不要看到阐明书上列了一大串不良反应就不敢用药了,在用药时出现不良反应,轻微而又需继续治疗的,可以一边治疗一边观测,同步向医师及药师征询,较严重的应立即停药到医院就诊。
3药物阐明书怎样而来
对于药物来说,药物阐明书就如同人的“出生证明”一般,是药物上市时就随身携带的,包涵药物最基本、最重要的信息。教会患者怎样更好、更快、更精确地看懂药物阐明书,就从这份药物“出生证明”怎样产生说起吧。
首先,如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证同样,药物阐明书是在药物注册时由申请人(药物生产企业或者研发者)提出,由国家食品药物监督管理总局(CFDA)审核同意的具有法律效力的文献,是上市后药物使用的根据。
1.“起名”
在药物阐明书的【药物名称】项下,包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。通用名称是药物的法定名称,是在全世界都可以通用的名称,商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名(品牌名)。假如将通用名称比作“学名”的话(例如盐酸氟西汀,抗抑郁药),那么商品名称就像是企业给孩子取的爱称(例如商品名“百优解”)。
此外,我们还能通过药物的通用名称,发现药物属性的小秘密,例如以“他汀”为后缀的药物(如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等)属于他汀类药物家族,具有降血脂的作用,但像同一家族的兄弟同样,它们之间又各有差异。
2.“内在”与“外貌”
药物生产者需要通过试验确证,在药物阐明书【成分】项中注明药物的化学信息、中药中各味中药的构成,尤其是在患者同步服用多种药物时需要关注“成分”信息,可以防止反复用药。而【性状】则描述了药物的“外貌”与“气味”,药物实物与阐明书中性状的对照,可作为药物真伪、与否变质的一种判断根据。
3.“性能测试”
药物阐明书的【功能主治】/【适应症】、【使用方法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【互相作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】
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