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急性弛缓性麻痹(acuteflaccidparalysis,AFP)
;Past;2000年,经世界卫生组织确认,包括我国在内的西太平洋地区实现无脊灰目标。但是,目前与我国接壤的部分国家仍有脊灰流行,故有输入病例的危险。
今年7月份,新疆和田发生脊髓灰质炎野病毒输入性疫情病例4人,根据基因测序和检测结果显示均为脊灰的输入病例。由此说明,及时发现输入性脊灰野病毒的重要性。
做好AFP监测是维持无脊灰状态的关键;二、AFP病例病毒学分类标准;1、AFP病例病毒学分类标准的内容;(3)临床符合病例:
无标本或不合格标本,且脊灰野病毒和疫苗病毒检测阴性,无论第60天随访时有或无残留麻痹,或死亡、失访,经省级专家诊断小组审查,临床上不能排除脊灰的AFP病例,应分类为临床符合病例。
;2、如何做出正确的病毒学诊断
为便于AFP病例快速报告,卫生部于1994年专门下发文件,除疑似脊灰病例报告外,规定了13种属AFP病例的病种即:
(1)格林巴利综合征
(2)急性横贯性脊髓炎
(3)多神经病
(4)神经根炎
(5)外伤性神经炎
(6)单神经炎
(7)神经丛炎
(8)周期性麻痹
(9)肌病
(10)急性多发性肌炎
(11)肉毒中毒
(12)四肢瘫,截瘫或单瘫
(13)短暂性肢体麻痹。每一例AFP患儿,要立即向当地县级卫生防疫站报告,与此同时,采集双份合格粪便标本尽快做病毒分离,最大限度地发现真正由脊灰野病毒引起的病例。;高危AFP病例
可能为脊灰野病毒引起,应倍受关注。下列条件为高危AFP例:
①凡〈5岁,接种脊灰疫苗次数〈3次,或服苗不详和未采或未采到合格粪便的AFP病例。
②高度怀疑脊灰,其中未采集到合格粪便标本,一个县,在2个月内出现有2例以上AFP病例。;采集合格粪便标本的重要性
合格标本是指发病2周未再服疫苗的AFP患儿的标本,至少间隔24小时,收集2份足量标本,冷冻保存和运送至合格实验室尽快分离病毒(包括脊灰病毒及非脊灰肠道病毒)。如果对AFP病例未采或未采集到合格粪便标本,将需要一系列的调查,首先要获得AFP病例详细资料,包括流行病学、临床、随访和实验室检查结果,提供省级专家小组讨???审查,根据AFP病例病毒学诊断标准,做出最终的正确的病例分类。如果我国有过多的AFP病例最终被分类为临床符合病例,则意味着监测工作的失败。;三、神经系统及相关实验检查;;(1)肌萎缩
是指肌肉体积变小。可与邻近的及对侧相同的肌肉比较。并可用带尺测量肢体的周胫。
(2)肌张力
是指在安静情况下肌肉的紧张度。检查时可触肌肉的硬度及作被动运动体会其肌紧张度,了解其阻力。肌张力减低时,肌肉弛缓松软,被动运动时阻力减退,关节运动的范围增大。肌张力增强时,触摸肌肉较坚硬,被动运动时阻力增大。锥体束损害所致的肌张力增强,称为痉挛性肌张力增高。;(3)肌力
是指肌肉收缩时的力量。肌力情况一般按六级记录:
0级:完全瘫痪
1级:可见肌肉轻微收缩而无肢体运动
2级:肢体能在床上移动,但不能抬起
3级:肢体能抬离床面
4级:能作抵抗阻力的运动
5级:正常肌力;2、感觉检查
进行感觉检查时,患者必须意识清晰和高度合作。
(1)浅感觉:是指皮肤及粘膜的痛觉、温度觉及触觉三种感觉
(2)深感觉:是指起于身体深部组织(主要为肌肉、韧带、肌腱、
骨骼及关节)的感觉,包括关节觉、震动觉和深部痛觉三种。
3、反射检查:
对感觉刺激引起的不随意运动反应称反射。
(1)深反射:上肢:肱二头肌反射、肱三头肌反射、挠骨膜反射
下肢:膝反射、踝反射、踝震挛;
(2)浅反射:腹壁反射、提睾反射;
(3)病理反射:正常情况下(除婴儿外)不出现,仅在中枢神经
系统损害时才发生的异常反射。如巴彬斯基氏征。
4、脑膜刺激征:
多见于脑膜炎症、蛛网膜下腔出血或脑脊液压力增高,如颈强
直,屈髋伸膝试验(克匿氏症)、布氏征。;(二)AFP实验室检查要点
1、脑脊液:细胞蛋白分离、蛋白细胞分离
2、肌酶:ALT、AST、GOT、CPK、LDH
3、血生化:K、Na、Ca、P
4、肌电图:影像学:脑MRI、脊髓MRI;四、AFP病例诊断要点;;根据每例AFP的临床特征,及时进行必要的实验检查,对AFP病例诊断可提供重要依据。首先强调的是粪便标本的脊灰病毒分离,这是一种特异性强,敏感性高的检验方法。首先要对发病两周以内未再服疫苗的AFP患者,间隔24以上小时,收集两份足量粪便(每份应≧8
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