- 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案
第一篇:医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案
门店:姓名:岗位:成绩:
医疗器械质量管理、销售及售后服务及专业技术培训试题
一、填空题:(每空2分,共40分)
1、验收人员必须严格依据《采购验收单》对购入商品进行
2、医疗器械运输时应采取相应的措施,确保运输中的商品符合其规定的条件。
3、每月1日门店质量负责人根据电脑导出的效期商品记录核对实物。
4、每月日对陈列商品进行月检,不合商品执行《医疗器械不合格品处理制度》,并
填写记录。
5、商品售后服务由门店销售人员与生产厂家共同负责。
6、。
7、不合格商品的控制应有记录。
8、9、存留。
10、门店医疗器械张贴广告应有国家标定的合法手续。
二、选择题:(每题5分,共30分)
1、营业员应当于(A)内对售出的一次使用无菌性医疗器械进行质量跟踪,对发现的问题及时上报质量管理部。
A、1个月B、3个月C、6个月D、1年
2、每月(B)质量负责人根据电脑导出的医疗器械效期商品目录核对实货。
A、1~5日B、1日C、15日D、月末最后一天
3、《一次性使用无菌医疗器械销售记录》门店存留,保存至(D)二年。
A、有效期后B、使用期限后C、销售后D、有效期或使用期限后
4、培训内容包括:(ABCD)。
A、医疗器械相关法律法规B、质量管理制度C、专业技术D产品售后服务
5、对接触植入、介入及人工器官和一次性无菌类产品的人员每年体检(D)次,建立健康档案。
A、四次B、三次C、二次D、一次
6、首营企业必须提供合法的(ABCD)等资质证明材料。以上资料加盖企业红色印章。
A、《营业执照》B、《医疗器械生产(经营)许可证》C、质量保证协议
D、销售人员的委托书原件及销售人员身份证复印件
三、判断题:(每题2分,共10分)
1、首营企业、首营品种必须坚持购货在先的原则。(×)
2、不合格品区应挂黄色标识。(×)
3、企业应指定专人负责质量跟踪及不良事件监察、报告。(√)
4、公司质量跟踪人员应定期接受厂家培训。(√)
5、消费者退货商品应经门店质量管理员进行确认后,继续销售。(×)
四、问答题:(共20分)
1、门店应对消费者商品退货实施控制,并建立记录。记录内容应包括哪些内容?
答:记录内容应包括:商品名称、生产单位、规格型号、出厂编号、生产日期、退货人、退货日期、退货数量、退货原因及处理结果。
2、写出本岗位的质量责任(在背面答)。(15分)
第二篇:医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案
门店:姓名:岗位:成绩:
医疗器械质量管理、销售及售后服务及专业技术培训试题
一、填空题:(每空2分,共40分)
1、验收人员必须严格依据《采购验收单》对购入商品进行检查验收。
2、医疗器械运输时应采取相应的措施,确保运输中的商品符合其规定的3、每月门店质量负责人根据电脑导出的效期商品记录核对实物。
4、每月,并填
写记录。
5、商品售后服务由负责。
6、发现不合格无菌器械,应。
7、不合格商品的控制应有。
8、企业每年对员工进行集中培训。
9、门店员工培训档案在存留。
10、门店医疗器械张贴广告应有。
二、选择题:(每题5分,共30分)
1、营业员应当于()内对售出的一次使用无菌性医疗器械进行质量跟踪,对发现的问题及时上报质量管理部。
A、1个月B、3个月C、6个月D、1年
2、每月()质量负责人根据电脑导出的医疗器械效期商品目录核对实货。
A、1~5日B、1日C、15日D、月末最后一天
3、《一次性使用无菌医疗器械销售记录》门店存留,保存至()二年。
A、有效期后B、使用期限后C、销售后D、有效期或使用期限后
4、培训内容包括:()。
A、医疗器械相关法律法规B、质量管理制度C、专业技术D产品售后服务
5、对接触植入、介入及人工器官和一次性无菌类产品的人员每年体检()次,建立健康档案。
A、四次B、三次C、二次D、一次
6、首营企业必须提供合法的()等资质证明材料。以上资料加盖企业红色印章。
A、《营业执照》B、《医疗器械生产(经营)许可证》C、质量保证协议
D、销售人员的委托书原件及销售人员身份证复印件
三、判断题:(每题2分,共10分)
1、首营企业、首营品种必须坚持购货在先的原则。()
2、不合格品区应挂黄色标识。()
3、企业应指定专人负责质量跟踪及不良事件监察、报告。()
4、公司质量跟踪人员应定期接受厂家培训。()
5、消费者退货商品应经门店质量管理员进行确认后,继续销售。()
四、问答题:(共20分)
1、门店应对消费者商品退货实施控制,并建立记录。记录内容应包括哪些内容?
2、写出本岗位的质量责任(在背面答)。(15分)
第三篇:医疗器械经营质量管理规范培训试题及答案
《医
您可能关注的文档
- 广州市初中英语八年级下册Unit-3经典练习卷(含解析).docx
- 燃气基础知识及相关规范标准考试题库1.docx
- 叶黄素在饮料和果冻中的应用.pdf
- 脂质体在化妆品中的研究进展.pdf
- 会计实习报告月总结7篇.docx
- 银行存款营销活动方案(通用8篇).docx
- 交通安全伴我行演讲稿范文800字(通用5篇).docx
- 金塔汽修中专课堂教学评价表.docx
- 隧道开挖方法及注意事项.docx
- 实用类文本阅读:智能网联汽车(有答案).docx
- DB12 046.89-2011 产品单位产量综合电耗计算方法及限额 第89部分:手机 .docx
- DB12 046.88-2011 产品单位产量综合电耗计算方法及限额 第88部分:晶振 .docx
- DB12T 419-2010 无公害农产品 核桃栽培管理技术规范 .docx
- DB12T 417-2010 沙化和荒漠化监测技术规程.docx
- DB12T 449-2011 民用建筑四防门通用技术条件.docx
- DB12 046.100-2011 产品单位产量综合能耗计算方法及限额 第100部分: 果汁饮料 .docx
- DB12T 427-2010 葱姜蒜中205种农药多残留测定方法-GCMS法.docx
- DB12T 421-2010 有机农产品 甘薯有机栽培技术规范.docx
- DB12T 426-2010 蔬菜水果中205种农药多残留测定方法-GCMS法 .docx
- 《老年人身体康复》精品课件——项目6 中国传统康复技术.pptx
文档评论(0)